[发明专利]鉴定阿胶真伪的引物、试剂盒及其检测方法有效

专利信息
申请号: 201210271014.8 申请日: 2012-07-31
公开(公告)号: CN102747167A 公开(公告)日: 2012-10-24
发明(设计)人: 赵洁;左华丽;白礼西 申请(专利权)人: 重庆太极实业(集团)股份有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人: 赵荣之
地址: 408000*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 鉴定 阿胶 真伪 引物 试剂盒 及其 检测 方法
【权利要求书】:

1.鉴定阿胶真伪的引物,所述引物由上游引物和下游引物组成,其特征在于:所述上游引物如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列,所述下游引物如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。

2.含有权利要求1所述引物的PCR检测试剂盒。

3.鉴定阿胶真伪的方法,其特征在于,包括如下步骤:

a.取阿胶样品,提取DNA,备用;

b.根据马线粒体DNA序列设计引物,然后以步骤a制备的DNA为模板进行PCR扩增,得PCR扩增产物;

c.将步骤b所得PCR扩增产物进行电泳鉴定,如果PCR扩增产物呈阳性,表明阿胶含有近亲源性动物皮。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤b中,所述引物由上游引物和下游引物组成,所述上游引物如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列,所述下游引物如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述步骤c中,所述近亲源性动物皮为马皮或骡子皮。

6.根据权利要求3-5任一项所述的方法,其特征在于:所述步骤b中,所述PCR扩增的退火温度为45-58℃。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述PCR扩增的条件为:94 ℃预变性6 min;94 ℃变性30 s,45-58℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,35 个循环;然后在72 ℃后延伸7 min。

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