[发明专利]一种噻唑类化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201210205700.5 | 申请日： | 2012-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN102746290A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 王颖;岑国栋;李建国 | 申请（专利权）人： | 成都苑东药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61K31/427;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611731 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 噻唑 化合物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种噻唑类化合物，其特征在于，具有式（I）所示结构：
其中：R1是C1-C6烷基或环烷基；R2是氢或芳香基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1是丙基、环丙基或环己基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2是氢或苯基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，化合物为：
(S)-2-乙氧基-3-(4-((2-(2-丙基噻唑-4-基)乙基)硫代)苯并[b]噻吩-7-基)丙酸；
(S)-3-(4-((2-(2-环丙基噻唑-4-基)乙基)硫代)苯并[b]噻吩-7-基)-2-乙氧基-丙酸；
(S)-2-乙氧基-3-(4-((2-(5-苯基-2-丙基噻唑-4-基)乙基)硫代)苯并[b]噻吩-7-基)丙酸；
(S)-3-(4-((2-(2-环己基-5-苯基噻唑-4-基)乙基)硫代)苯并[b]噻吩-7-基)-2-乙氧基-丙酸。
5.根据权利要求1-4所述化合物，其特征在于，作为制备治疗由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病药物中的用途。
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