[发明专利]一种补骨脂提取物及其制备和应用方法有效

专利信息
申请号: 201210154491.6 申请日: 2012-05-17
公开(公告)号: CN102641328A 公开(公告)日: 2012-08-22
发明(设计)人: 程泽能;云筠筠;袁玉;蔡凝芳;张超;王霆 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: A61K36/487 分类号: A61K36/487;A61P11/00;A61K131/00
代理公司: 长沙市融智专利事务所 43114 代理人: 袁靖
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 补骨脂 提取物 及其 制备 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种补骨脂提取物,其特征在于:是以补骨脂为原料提取得到的,所述的补骨脂提取物含有补骨脂素、异补骨脂素,质量百分比分别为补骨脂素1.57%-3.3%,异补骨脂素1.1%-2.5%。

2.根据权利要求1所述的补骨脂提取物,其特征在于:所述的补骨脂提取物提取物还含有补骨脂素苯并呋喃苷和异补骨脂素苯并呋喃苷。

3.根据权利要求1所述的补骨脂提取物,其特征在于:所述的补骨脂来源于豆科植物补骨脂(Psoralen.L)的干燥成熟果实。

4.根据权利要求1所述的补骨脂提取物,其特征在于:所述的补骨脂提取物的水分含量不超过6.0%、炽灼残渣量不超过1.0%、重金属含量不超过0.01‰。

5.权利要求1-4任意一项所述的补骨脂提取物的应用方法,其特征在于,用于制备治疗慢性阻塞性肺疾病的药剂。

6.一种补骨脂提取物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

取补骨脂饮片,先用其5-10倍体积量40%-80%乙醇浸泡提取2次,每次30min-1.5h,滤过,合并提取液,减压浓缩、回收乙醇至无醇味,放冷,加水调至浓度为0.5g/mL,即每1mL药液中含生药补骨脂量为0.5g,滤过,然后通过已预处理好的D101型大孔吸附树脂柱,树脂重量与加水调节浓度后的药液重量之比为1∶1,再依次以3倍柱体积的水洗脱,再用7倍柱体积的70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压回收乙醇,继续浓缩得干膏,经干燥,得补骨脂提取物粉末。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

取补骨脂饮片,先用其8倍体积量60%乙醇,再用其7倍体积量60%乙醇各提取1次,每次1.5h,过滤,合并提取液;减压浓缩、回收乙醇至无醇味,放冷,加水调至浓度为0.5g/mL,即每1mL药液中含生药补骨脂量为0.5g,过滤后通过已预处理好的D101型大孔吸附树脂柱;树脂重量与加水调节浓度后的药液重量之比为1∶1,流速为1~2mL·min-1;再依次用3倍柱体积纯水,7倍柱体积70%乙醇洗脱;收集乙醇洗脱液,减压回收乙醇,60℃继续浓缩得干膏,经60℃干燥,得补骨脂提取物粉末。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:所述的补骨脂提取物含有补骨脂素、异补骨脂素,质量百分比分别为补骨脂素1.57%-3.3%,异补骨脂素1.1%-2.5%。

9.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:所述的补骨脂提取物还含有补骨脂素苯并呋喃苷和异补骨脂素苯并呋喃苷。

10.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:所述的补骨脂提取物的水分含量不超过6.0%、炽灼残渣量不超过1.0%、重金属含量不超过0.01‰。

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