[发明专利]一种聚维酮碘口服液及其制备方法

权利要求书

1. 一种聚维酮碘口服液，其特征在于：其是由以质量百分比计的以下组分组成：

聚乙烯吡咯烷酮：  1%—3%

精  碘：          0.4%—1%

甘  油：          5%—10%

乳酸:             0.05%—0.1%

葡萄糖：         0.3%—0.5%

维生素C:         0.05%—0.1%

蒸馏水：         余量。

2. 根据权利要求1所述的聚维酮碘口服液，其特征在于：其是由以质量百分比计的以下组分组成：

聚乙烯吡咯烷酮：  2%

精  碘：          0.5%

甘  油：          8%

乳酸:             0.1%

葡萄糖：         0.4%

维生素C:         0.1%

蒸馏水：         余量。

3. 一种聚维酮碘口服液的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤

1）配制聚乙烯吡咯烷酮-精碘混合液：将聚乙烯吡咯烷酮和精碘按配方量混和后用密封桶装好，360度旋转翻滚，室温下反应得到聚乙烯吡咯烷酮-精碘混合物，待用；

2）配制维生素C-甘油混合液：按配方量将维生素C加入到甘油中充分搅拌均匀，得到维生素C-甘油混合液，待用；

3）混合搅拌：按配方量将葡萄糖加入到蒸馏水中搅拌至完全溶解，然后依次加入上述聚乙烯吡咯烷酮-精碘混合物和维生素C-甘油混合液，边加边搅拌至完全溶解；

4）加乳酸：按配方量在上述步骤3）中加入乳酸搅拌均匀，得到聚维酮碘混合液；

5）检测包装：对上述聚维酮碘混合液检测有效碘含量和pH值，检测合格后过滤包装。

4. 根据权利要求3所述的聚维酮碘口服液的制备方法，其特征在于：其中各组分的用量按质量分数计分别是：聚乙烯吡咯烷酮：1%—3%，精碘：0.4%—1%，甘油5%—10%，乳酸: 0.05%—0.1%，葡萄糖：0.3%—0.5%，维生素C: 0.05%—0.1%，蒸馏水：余量。

5. 根据权利要求3或4所述的聚维酮碘口服液的制备方法，其特征在于：步骤1）中旋转翻滚的次数为每分钟10-15转，室温下反应的时间为8-12天。

6. 根据权利要求3或4所述的聚维酮碘口服液的制备方法，其特征在于：步骤5）中采用PET塑料瓶包装。