[发明专利]凹叶厚朴带芽茎段愈伤组织的诱导培养基及其诱导方法有效
| 申请号： | 201210103704.2 | 申请日： | 2012-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103355166B | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 方小平;乙引;卢永书 | 申请（专利权）人： | 贵州师范大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人： | 刘楠 |
| 地址： | 550001 贵州省*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 厚朴 带芽茎段愈伤 组织 诱导 培养基 及其 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种凹叶厚朴带芽茎段愈伤组织的诱导培养基，其特征在于：它由B5培养基、4.5mg/L的6-BA、1.0mg/L的NAA、0.5mg/L的2，4-D、20g/L的蔗糖及6.5g/L的琼脂组成，PH值为5.8。
2.一种采用如权利要求1所述的凹叶厚朴带芽茎段愈伤组织的诱导培养基的诱导方法，其特征在于：先将外植体进行预处理，选择生长健壮、无病虫害的凹叶厚朴带芽茎段，将其修剪好，并用水冲洗干净后放入盛有洗衣粉水的锥形瓶中浸泡10min，浸泡过程中不断晃动锥形瓶，使外植体与洗衣粉水充分接触；再用流水冲洗3h，剥去芽体的2层外苞片，将茎段切口处纵向剪口后放入0.1 g/L的VC溶液中浸泡0.5h后作灭菌处理；将预处理过的外植体置于无菌培养瓶中，用75%酒精灭菌30s，再用质量百分比为0.1%的HgCl2溶液灭菌10min，然后用无菌水冲洗5次，保持灭菌和冲洗过程中进行搅动，消毒后剥去芽的外苞片2～3层后斜插到已灭菌的愈伤组织诱导培养基中。
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