[发明专利]乳化组合物无效
申请号: | 201210086324.2 | 申请日: | 2012-03-28 |
公开(公告)号: | CN102727392A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 岸本裕子;大窪幸治;横山耕治 | 申请(专利权)人: | 花王株式会社 |
主分类号: | A61K8/73 | 分类号: | A61K8/73;A61K8/81;A61K8/06;A61K47/36;A61K47/32;A61Q19/00;A61P17/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳化 组合 | ||
技术领域
本发明涉及乳化组合物。
背景技术
在皮肤最外层的角质层中存在充塞角质层细胞和其间隙的细胞间脂质。其大半为α-凝胶结构,对于皮肤,通过抑制来自外部的物质的侵入、由内部的水分蒸发的同时,还保持其自身的水分,从而具有保持皮肤柔软性和光滑的外观的功能。
通常,已知由于细胞间脂质、特别是神经酰胺的减少,会引发不优选的肌肤状态,从而考虑以外用补充神经酰胺的做法涉及改善肌肤机能的降低。
然而,由于神经酰胺高熔点并且结晶性高,难以配合于外用剂等中,因而,对稳定地配合神经酰胺进行了各种探讨。
例如,在专利文献1中记载了以特定的比例组合神经酰胺、甘油单脂肪酸酯、高级醇的乳化组合物能抑制神经酰胺的结晶析出,形成容易保持水分的α-凝胶结构,从而保湿效果高。
另外,还探讨了通过进一步组合特定的糖醇或2单糖或3单糖,从而可以进一步提高α-凝胶的水分保持能力,使水分长时间残留于皮肤上来改善皮肤的状态(专利文献2、专利文献3)。
然而,这些组合物虽然形成α-凝胶结构,但是由于以低粘度难以涂布于皮肤上,因而,即使形成了具有保湿效果的皮膜,其皮膜较脆,不能均匀地覆盖皮肤,从而也难以发挥充分的水分保持能力。
另外,因为皮膜欠缺柔软性以及弹性,所以涂布后肌肤有特有的粗糙感·不光滑感,从而得不到良好的使用触感。此外,还有涂布后外观欠缺光滑、得不到肌肤的外观提高效果的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2007-22997号公报
专利文献2:日本特开2011-32265号公报
专利文献3:日本特开2011-32266号公报
发明内容
本发明提供一种乳化组合物的制造方法,所述制造方法具有:将以下的成分(A)、(B)、(C)、(D)以及含有(F1)的水相I混合,接着乳化并冷却的工序1;然后,进一步混合以下的成分(E)以及含有(F2)的水相II的工序2,
(A)由以下的通式(1)表示的化合物0.001~10质量%,
(式中,Z1表示在甘油、失水山梨糖醇、山梨糖醇或蔗糖残基上具有2个以上的羟基的结构,Y1表示酯键或醚键,R表示碳原子数为14~22的烃基,n表示1~4的数。)
(B)选自碳原子数为14~22的高级醇以及甾醇类中的1种以上的化合物0.001~10质量%;
(C)由通式(2)表示的化合物0.001~15质量%;
(式中,R1表示被羟基、羰基或氨基取代或不取代的碳原子数为4~30的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基;Z表示亚甲基、次甲基或氧原子;X1、X2和X3分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基;X4表示氢原子、乙酰基或甘油基,或与相邻的氧原子一起形成桥氧基(但是,当Z为次甲基时X1和X2的任意一个为氢原子而另一个不存在,当X4形成桥氧基时X3不存在。);R2和R3分别独立地表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基;R4表示被羟基、羰基或氨基取代或不取代的主链上具有或不具有醚键、酯键或酰胺键的碳原子数为5~60的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;R5表示氢原子,或表示具有或不具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基以及乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1~30的直链或支链的饱和或不饱和的烃基;虚线部分表示可以是不饱和键。)
(D)阴离子表面活性剂0.00025~10质量%;
(F1)水;
(E)选自烷基改性聚丙烯酸类乙烯基聚合物以及烷基改性多糖类聚合物中的水溶性高分子0.001~6质量%;
(F2)水。
另外,本发明提供一种乳化组合物,其含有以下的成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)以及(F),
(A)单山嵛酸甘油酯或单十六烷基甘油醚0.001~10质量%;
(B)十六醇或硬脂醇0.001~10质量%;
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