[发明专利]一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物

说明书

技术领域

    本发明属于农药技术领域，涉及一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物。 

背景技术

啶虫丙醚(Pyridalyl)化学名称：2-[3-[2,6-二氯-4-[(3,3-二氯-2-丙烯基)氧基]苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)嘧啶，分子式：C₃₂H₁₄F₃NO₃。啶虫丙醚具有与现有杀虫剂完全不同的结构,并且对蔬菜和棉花上的许多鳞翅目害虫有卓越的杀虫活性。同时具有触杀和胃毒的作用，对鳞翅目害虫有不俗的防效，对蓟马也显示出一定的活性，并且啶虫丙醚对各种节肢动物的影响很小,所以它有望成为一个在害虫综合治理中有效的工具。 

噻虫嗪（Thiamethoxam）化学名称：3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺，分子式：C₈H₁₀ClN₅O₃S，噻虫嗪是一种全新结构的第二代烟碱类高效低毒杀虫剂，对害虫具有胃毒、触杀及内吸活性，用于叶面喷雾及土壤灌根处理。其施药后迅速被内吸，并传导到植株各部位，对刺吸式害虫如蚜虫、飞虱、叶蝉、粉虱等有良好的防效。 

噻虫啉（Thiacloprid）化学名称：(3-((6-氯-3-吡啶基)甲基)-1,3-噻唑啉-2-亚基)氰胺，分子式：C₁₃H₅N₄SCl，噻虫啉原药由德国拜耳农化公司和日本拜耳农化公司合作开发，是新型氯代烟碱类杀虫剂；噻虫啉的作用机理与其它传统杀虫剂有所不同。它主要作用于昆虫神经接合后膜，通过与烟碱乙酰胆碱受体结合，干扰昆虫神经系统正常传导，引起神经通道的阻塞，造成乙酰胆碱的大量积累，从而使昆虫异常兴奋，全身痉挛、麻痹而死。具有较强的内吸、触杀和胃毒作用，与常规杀虫剂如拟除虫菊酯类、有机磷类和氨基甲酸酯类没有交互抗性，因而可用于抗性治理。 

噻虫胺（clothianidin）化学名称：(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-2-硝基胍，分子式：C₁₀H₁₉O₆PS₂，噻虫胺是新烟碱类中的一种杀虫剂，是一类高效安全、高选择性的新型杀虫剂，其作用与烟碱乙酰胆碱受体类似，具有触杀、胃毒和内吸活性。主要用于水稻、蔬菜、果树及其他作物上防治蚜虫、叶蝉、蓟马、飞虱等半翅目、鞘翅目、双翅目和某些鳞翅目类害虫的杀虫剂，具有高效、广谱、用量少、毒性低、药效持效期长、对作物无药害、使用安全、与常规农药无交互抗性等优点，有卓越的内吸和渗透作用，是替代高毒有机磷农药的又一品种。其结构新颖、特殊，性能与传统烟碱类杀虫剂相比更为优异，有可能成为世界性的大型杀虫剂品种。 

呋虫胺（dinotefuran）化学名称：1-甲基-2-硝基-3-(四氢-3-呋喃甲基)胍；(EZ)-(RS)-1-甲基-2-硝基-3-(四氢-3-呋喃甲基)胍；N-甲基-N'-硝基-N''-[(四氢-3-呋喃)甲基]胍，分子式：C₇H₁₄N₄O₃，呋虫胺为日本三井化学公司开发的第三代烟碱类杀虫剂。其与现有的烟碱类杀虫剂的化学结构可谓大相径庭，它的四氢呋喃基取代了以前的氯代吡啶基、氯代噻唑基，并不含卤族元素。同时，在性能方面也与烟碱有所不同，故而，目前人们将其称为“呋喃烟碱”。 

然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将啶虫丙醚和噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺复配后能产生很好的增效作用，且关于啶虫丙醚和噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺复配的相关报道尚未公开。 

发明内容

啶虫丙醚单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题，本发明提出的杀虫组合物含有活性成分A、活性成分B，以及适量的表面活性剂和载体。 

一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物，组合物含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1，所述的活性成分A选自啶虫丙醚，活性成分B选自噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺中的一种。