[发明专利]一种降脂作用的药物制剂及其制备方法无效
申请号: | 201210073706.1 | 申请日: | 2012-03-20 |
公开(公告)号: | CN102579712A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 时明昀;龙致贤 | 申请(专利权)人: | 河南九势制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/884 | 分类号: | A61K36/884;A61K9/16;A61P3/06;A61P1/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 453600 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 作用 药物制剂 及其 制备 方法 | ||
所属技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种降脂作用的药物制剂及其制备方法。
背景技术
肝脏是脂类物质新陈代谢的重要场所,当各种原因引起肝脏对脂肪的摄取、合成增加或转运、利用减少,则引起肝细胞内脂肪堆积。脂肪堆积超过肝脏湿重的5%或组织学上超过50%时,即形成脂肪肝。大量脂肪在肝细胞内堆积,往往导致肝功能受损,酒精性脂肪肝甚至会引起肝纤维化,最终发展成肝硬化。
近年来,随着国人饮食习惯及生活方式的改变,脂肪肝发生率呈增高趋势,据有关资料报道,成人患病率约为5%-9%。目前临床上对脂肪肝尚无满意治疗方法及药物。祖国医学认为,脂肪肝主要累及肝、胆、脾、胃,多因饮食不节、过食肥甘厚味或酗酒无度所致。根据本病脾胃失司、肝胆不和、湿热痰阻、气滞血瘀之病机特点,治以祛湿化痰,活血化瘀,舒肝利胆,调和脾胃,护肝降脂。
本发明研究人员经过长期的实验研究,研制出由绞股蓝、决明子、荷叶、泽泻、海藻、山楂六味中药组成的药物组合物,并将其制备成颗粒剂。本发明制剂具有显著的降脂作用。
发明内容
本发明研究人员经过大量实验研究,研制出由绞股蓝、决明子、荷叶、泽泻、海藻、山楂六味中药组成的药物组合物,并将其制备成颗粒剂。本发明制剂具有显著的降脂作用。
本发明的目的在于提供一种具有降脂作用的药物组合物。
本发明的目的在于进一步提供该药物组合物颗粒剂的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明药物组合物组成:
绞股蓝、决明子、荷叶、泽泻、海藻、山楂
本发明药物组合物用量范围:
绞股蓝5-15g、决明子5-15g、荷叶4-8g、泽泻12-20g、海藻2-6g、山楂5-15g
本发明药物组合物用量最佳值:
绞股蓝10g、决明子10g、荷叶6g、泽泻16g、海藻4g、山楂10g
本发明药物组合物颗粒剂的制备方法:
将泽泻、决明子混合粉碎,混合后加入3-7倍量的60-80%乙醇,浸泡2小时,然后60℃加热回流2小时,过滤,滤液备用;再加入3-7倍量的60-80%乙醇,提取2小时,滤渣备用;合并2次滤液,回收乙醇并浓缩至滤液体积的五分之一时,放入烘箱100℃烘干;将绞股蓝,荷叶,海藻,山楂以及醇提药渣加入8-12倍量的水,浸泡2小时,然后煎煮2小时,过滤,滤渣再加入6-10倍量的水,煎煮2小时,合并2次滤液,滤渣弃去;滤液浓缩置于烘箱中100℃干燥,干膏粉碎过120目筛,备用;将粉碎好的干粉加350G糊精,泽泻粉300g混合,用70%的乙醇制软材,12目筛制粒,60℃烘干后,即得颗粒剂。
具体实施方式
实施例1
1.药物组合物用量:
绞股蓝10g、决明子10g、荷叶6g、泽泻16g、海藻4g、山楂10g
2.制备方法
将泽泻、决明子混合粉碎,混合后加入5倍量的70%乙醇,浸泡2小时,然后60℃加热回流2小时,过滤,滤液备用;再加入5倍量的70%乙醇,提取2小时,滤渣备用;合并2次滤液,回收乙醇并浓缩至滤液体积的五分之一时,放入烘箱100℃烘干;将绞股蓝,荷叶,海藻,山楂以及醇提药渣加入10倍量的水,浸泡2小时,然后煎煮2小时,过滤,滤渣再加入8倍量的水,煎煮2小时,合并2次滤液,滤渣弃去;滤液浓缩置于烘箱中100℃干燥,干膏粉碎过120目筛,备用;将粉碎好的干粉加350G糊精,泽泻粉300g混合,用70%的乙醇制软材,12目筛制粒,60℃烘干后,即得颗粒剂。
实施例2
1.药物组合物用量:
绞股蓝5决明子5g、荷叶4g、泽泻12g、海藻2g、山楂5g
2.制备方法
将泽泻、决明子混合粉碎,混合后加入3倍量的60%乙醇,浸泡2小时,然后60℃加热回流2小时,过滤,滤液备用;再加入3倍量的60%乙醇,提取2小时,滤渣备用;合并2次滤液,回收乙醇并浓缩至滤液体积的五分之一时,放入烘箱100℃烘干;将绞股蓝,荷叶,海藻,山楂以及醇提药渣加入8倍量的水,浸泡2小时,然后煎煮2小时,过滤,滤渣再加入6倍量的水,煎煮2小时,合并2次滤液,滤渣弃去;滤液浓缩置于烘箱中100℃干燥,干膏粉碎过120目筛,备用;将粉碎好的干粉加350G糊精,泽泻粉300g混合,用70%的乙醇制软材,12目筛制粒,60℃烘干后,即得颗粒剂。
实施例3
1.药物组合物用量:
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