[发明专利]一种治疗痔疮的药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗痔疮的药物组合物，其特征在于，其由以下重量份的成分制成：盐酸小檗碱80～120份、盐酸普鲁卡因7～20份、氢化可的松1.5～4.2份、冰片7～18份、薄荷脑3.5～6.5份、脂溶性基质补足至1000份。

2.根据权利要求1所述的治疗痔疮的组合物，其特征在于，其由以下重量份的成分制成：盐酸小檗碱90～110份、盐酸普鲁卡因9～11份、氢化可的松1.8～2.2份、冰片9～11份、薄荷脑4.5～5.5份、脂溶性基质补足至1000份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其由以下重量份的成分制成：盐酸小檗碱105份、盐酸普鲁卡因10份、氢化可的松2.0份、冰片10份、薄荷脑5份、脂溶性基质补足至1000份。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述脂溶性基质为脂溶性栓剂基质；所述脂溶性栓剂基质为半合成脂肪酸酯或甘油明胶中的一种或两种。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物为栓剂。

6.一种制备权利要求1-5中任一项所述药物组合物的方法，该方法包括下述步骤：

1)将盐酸小檗碱、盐酸普鲁卡因、冰片、薄荷脑的粗粉原料药材分别粉碎成细粉后备用；

2)将基质融化，温度控制在50～60℃，按上述处方比例加入上述粉碎后的细粉、加入称量好的氢化可的松，搅拌混匀，进行冷却。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述细粉的细度为40～400目。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤2)中搅拌混匀后进行冷却的温度为10～15℃。

9.权利要求1-5中任一项所述的组合物在制备治疗痔疮的药物中的应用。