[发明专利]一种动物骨钙微纳米粉体及制法无效

专利信息
申请号: 201210035818.8 申请日: 2012-02-17
公开(公告)号: CN103251061A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 王宝林;王军;王生 申请(专利权)人: 王宝林
主分类号: A23L1/304 分类号: A23L1/304;A23L1/317;A61K35/32;A61P3/02
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摘要:
搜索关键词: 一种 动物 骨钙微 纳米 制法
【说明书】:

技术领域

发明属于利用动物骨无机盐制取钙粉的产品技术,属营养素保健品及药用材料。

背景技术

利用动物骨粉碎处理制取生物钙产品技术,见97119926.4“高活性钙片及其制做工艺”,将牦牛骨超低温粉碎成300目骨粉;96103047.X“骨浆”把鲜骨湿法粉碎直接加入食品中,以胶体磨粉至5~20um;市面上出售的活性钙片产品或以煅烧获取钙盐,会致晶格改变,硬度变大,这些产品含钙较多,但颗粒粗,溶解度低,吸收很差。有机酸钙则含钙量小,比价高。

产品的制备技术,在李凤生等著的化工出版社2007.5出版的“药物粉体技术”201-203页,介绍了纳米雄黄(AS2S2)的制取工艺以市售气流粉碎机,在N2、CO2气体控温保护下获取100nm以下的粉体。

重庆大学CN101491690A(200910103198.5)“纳米-微米羟基磷灰石粉体的制备方法”是以尿素为矿化剂,水热过程制备,化学获取产品。

在人们日常生活中,以牛奶饮食补钙,但我国民众食用乳品的习惯并不普遍,有人对乳糖不耐受,引起腹胀;有人熬骨汤补钙但骨汤几无钙素。

发明内容

本发明为一种动物骨钙无机盐微纳米粉体,呈纳米效应,可明显改变现有产品因粒径大而溶解度低等弊端。本产品技术以物理的方法,在常态环境下,不附带任何条件制取,技术先进可靠。

本发明粉体的制取是经过动物骨蒸煮分离提取出骨钙无机盐,经破碎、粉碎处理,还要经过超微粉碎分级处理达到10-1000nm粒度,以及表面包覆处理分散化,具体技术步骤如下:

1、选料、清洗:选择新鲜动物骨,清洗;

2、破碎、高温蒸煮:骨破碎到10-30mm块状,高温高压加水蒸煮,控温127℃~143℃(0.25~0.4MPa),保温1.5~2H

3、分离:去掉汤汁和骨有机物,得固相钙无机盐骨块。

4、粗、精粉碎:得300目(47um)粉体。

5、超微粉碎分级:在高速气流粉碎机内粉碎,同时逐步分级分离出1000nm及以下的粉体,未达1000nm粉体重新粉碎。

6、包覆表面复合处理:

(1)搅拌混合:粉体与载体(食用高分子)机械搅拌混合;

(2)包覆复合:子粒子为粉体,母粒子为载体,子粒子经高速机械冲击吸附于母粒子上,成分散的包覆粉体,母粒子粒径20-60um。

7、包装:称重包装成胶囊剂型、散剂或片剂。

发明的积极效果是:

1、动物骨钙-磷无机盐属难溶化合物,溶解度低是其被吸收利用的屏障,粉碎至10-1000um粉体,其性状已区别于宏观粒子,具备了纳米尺度的特性。巨大的比表面积使其与胃肠液充分接触,在液相中颗粒逐渐溶解;纳米粒的肠道吸附性,使颗粒在小肠粘液层中得以长时间滞留,尚未溶解的颗粒得以缓慢溶解;颗粒的小尺寸在肠壁上吸附覆盖面大,使其在肠内的通透机会增加,使钙离子在肠内局部位点处堆积而被动扩散。无机物的离子吸收是小肠的吸收机制所在,而溶解是化合物离子化的充要条件。

2、包覆表面处理是使粉体分散化,解决其可能团聚的有效措施,分散化的小粒子,才能体现纳米效应。载体母粒子是水溶性食用高分子,易于解载。

3、动物骨,特别是畜骨化学成份与人体骨一致,物理的钙盐分离提取,和物理的粉碎加工,保证了物质的生物活性和物化性能而食物化了。

4、动物骨的结构和物化性能、硬度、脆性晶体结构适合气流粉碎,蒸煮排除了有机物使钙盐松散化,降低了粉碎应力,降低能耗;

5、气流粉碎适宜脆性物料的加工,是当前最先进的粉碎技术,适宜大规模工业化生产。技术成熟可靠,虽能耗较大,但对于医药、营养品类技术附加值高的产品加工还是合理的。

附图说明

附图是本发明的产品制法工艺流程图

具体实施方式

选择当天或冷藏的动物硬骨、清洗、破碎并经高温高压,蒸煮分离析出有机物,以留有的硬骨块做原料,进一步破碎,粗精粉碎,最后经超微粉碎,分级得10-1000nm粉体,该粉体与淀粉或糖类混合搅拌,高速机械冲击包覆处理,得分散粉体。

实施例:

1、选择新鲜的牛硬骨100kg,冲洗干净,以鄂式破碎机破碎成10-30mm骨块。

2、把骨块投入到压力釜中,加水蒸煮1.5~2H,控温127~143℃。

3、冷却后除去汤汁,附骨肉等有机物,得纯钙盐骨块。

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