[发明专利]1,2-萘二酸镉配合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及d¹⁰金属配合物荧光材料领域，尤其是一种1,2-萘二酸镉配合物及制备方法配合物及制备方法，所述配合物具有二维(6,3)拓扑网络结构，可以作为荧光材料被进一步开发应用。

背景技术

目前，借助预先设计的有机配体与金属离子进行配位自组装或可控组装而形成的各种有机-金属配位聚合物材料的研究十分活跃并呈现出方兴未艾和向纵深发展的态势，相关的研究结果在Science, Nature, JACS, Angew 等顶级杂志上被广泛报道。尤其是对具有特殊表界面性能（如光、电、磁、吸附分离、催化、生物活性等）的金属配合物（Metal Coordination Complex）的构筑及其内在构效关系的研究近年来特别受到重视，国内外学者在这一领域都取得了骄人的成绩（如：Hu, T. L.; Zou, R. Q.; Li, J. R.; Bu, X. H. Dalton Trans.2008, 1302–1311; Wang, L. Y.; Yang, Y.; Liu, K.; Li, B. L.; Zhang Y. Cryst. Growth Des.2008, 8, 3902–3904; Wang, X. L.; Bi, Y. F.; Lin, H. Y.; Liu, G. C. Cryst. Growth Des.2007, 7, 1086–1091; Hsu, Y. F.; Hu, H. L.; Wu, C. J.; Yeh, C. W.; Proserpio, D. M.; Chen, J. D. CrystEngComm2009, 11, 168–176）。羧酸类配体在配位聚合物构筑中一直受到人们的极大关注，该类配体部分或全部脱掉质子，使配体表现出各种各样灵活的配位模式，得到不同结构的化合物。关于羧酸类配体的配位聚合物已有大量的报导，但研究多集中在刚性配体方面，特别是芳香含苯环、萘环、蒽环、芘环、二萘嵌苯环及其衍生物系列等刚性骨架的羧基类配体已经被人们广泛而大量的研究（如：Gu, X. J.; Xue, D. F. Cryst. Growth Des.2006, 6, 2551–2557; Hu, T. L.; Zn, R. Q.; Li, J. R.; Bu, X. H. Dalton Trans.2008, 1302–1311; Wang, X. L.; Bi, Y. F.; Liu, G. C.; Lin, H. Y.; Hu, T. L.; Bu, X. H. CrystEngComm2008, 10, 349–356; Du, M.; Jiang, X. J.; Zhao, X. J. C. Inorg. Chem. 2007, 46, 3984–3995; Chen, Y. B.; Zhang, J.; Cheng, J. K.; Kang, Y.; Li, Z. J.; Yao, Y. G. Inorg. Chem. Commun.2004, 7, 1139–1141; Wang, R. M.; Zhang, J.; Li, L. J. Inorg. Chem.2009, 48, 7194–7200; Thirumurugan, A.; Rao, C. N. R. J. Mater. Chem.2005, 15, 3852–3858）。与常见带苯环的有机配体相比较，含有多羧基的萘环基配体具有较大的共轭π体系，易通过形成π···π堆积和C–H···π相互作用在相应配合物的形成过程中起到重要的作用。虽然大体积芳环骨架的立体障碍影响着配体的配位情况，但从分子几何学和晶体工程的角度来说却也为分子内和分子间的π···π堆积、C–H···π相互作用形成提供了便利条件；另外，大体积共轭芳环往往还是很好的荧光信号发色团，相应配体和配合物的荧光性质测试结果很好地印证了这一点。例如，我们研究小组采用2,3–萘二酸为配体制备了一系列Zn^II、Cd^II和Ag^II的配合物（Fang, S. M.; Zhang, Q.; Hu, M.; Yang, X. G.; Zhou, L. M.; Du, M.; Liu, C. S. Cryst. Growth Des. 2010, 10, 4773–4785.; Fang, S. M.; Hu, M.; Zhang, Q.; Du, M.; Liu, C. S. Dalton Trans.2011, 40, 4527–4541）。