[发明专利]1,2-萘二酸镉配合物及其制备方法

权利要求书

1.一种1,2-萘二酸镉配合物，其特征在于配合物是下述化学式的配合物：[CdL (bpe) (H₂O)]_∞，其中L = 1,2-萘二酸羧基阴离子配体，bpe = 1,2-双(4-吡啶基)乙烷；配体的结构简式如下：

                                                      

所述配合物晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)/C，晶胞参数为a = 14.2595(2) ?, b = 10.8867(2) ?, c = 18.2700(3) ?, α = 90 ^o, β = 129.6930(10) ^o, γ = 90 ^o, V = 2182.40(6) ?³。

2.如权利要求1所述的1,2-萘二酸镉配合物，其特征在于：所述配合物基本结构是一个二维网络结构，中心镉原子的配位数为7，分别与来自两个1,2-萘二酸的四个氧原子、两个1,2-双(4-吡啶基)乙烷的两个氮原子及一个水分子配位；1,2-萘二酸配体的两个羧基均采用双齿螯合的方式与镉原子配位；在配合物中，两个1,2-萘二酸配体连接两个镉原子形成含14元环的双核镉单元，该单元通过1,2-双(4-吡啶基)乙烷配体的桥连作用沿ab平面扩展为二维层状结构；该二维层可以用拓扑方法简化为（6,3）网络；由于具有较大的格子，每个二维层与几乎垂直方向上的二维层相互穿插，从而扩展为三维网络结构。

3.如权利要求1所述的1,2-萘二酸镉配合物的制备方法，其特征在于：是在水热的条件下，将1,2-萘二酸酐、1,2-双(4-吡啶基)乙烷配体和金属镉盐溶于水中制成溶液封入25 mL的反应釜中，以每小时10 ℃的速率加热至一定的温度下，维持此温度3天，然后自然降至室温，即可得到无色棒状晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到目标产物。

4.如权利要求3所述的1,2-萘二酸镉配合物的制备方法，其特征在于：所述的1,2-萘二酸酐溶于水中制成溶液浓度为0.005~0.01 mol?L^–1。

5.如权利要求3所述的1,2-萘二酸镉配合物的制备方法，其特征在于：所述的1,2-双(4-吡啶基)乙烷配体溶于水中制成溶液浓度为0.005~0.01 mol?L^–1。

6.如权利要求3所述的1,2-萘二酸镉配合物的制备方法，其特征在于所述的金属镉盐为醋酸镉，溶于水中制成溶液浓度为0.01~0.02 mol?L^-1。

7.如权利要求3所述的1,2-萘二酸镉配合物的制备方法，其特征在于：反应混合物以每小时10℃加热至120~160℃。