[发明专利]改进的HCV疫苗及其使用方法

权利要求书

1.一种核酸分子，其包含：编码选自包括以下各项的组的一个或多个蛋白质的编码序列：

a)SEQ ID NO:2；

与SEQ ID NO:298％同源的蛋白质；或

SEQ ID NO:2的免疫原性片段；

b)SEQ ID NO:4；

与SEQ ID NO:498％同源的蛋白质；或

SEQ ID NO:4的免疫原性片段；或

c)SEQ ID NO:6；

与SEQ ID NO:698％同源的蛋白质；或

SEQ ID NO:6的免疫原性片段。

2.如权利要求1所述的核酸分子，其编码选自包括以下各项的组的一个或多个蛋白质：SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。

3.如权利要求1至2中任一项所述的核酸分子，其中所述核酸分子缺少具有SEQ ID NO:9序列的IgE前导序列的编码序列。

4.如权利要求1所述的核酸分子，其包含选自包括以下各项的组的一个或多个序列：

a)SEQ ID NO:1；或

与SEQ ID NO:198％同源的编码序列；

b)SEQ ID NO:3；或

与SEQ ID NO:398％同源的编码序列；

或

c)SEQ ID NO:5；或

与SEQ ID NO:598％同源的编码序列；

5.如权利要求4所述的核酸分子，其包含选自包括以下各项的组的一个或多个核苷酸序列：SEQ ID NO:1；SEQ ID NO:3；或SEQ ID NO:5。

6.如权利要求4至5中任一项所述的核酸分子，其中所述核酸分子缺少IgE前导序列的编码序列，其中所述缺少编码序列是SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8。

7.如权利要求1至6中任一项所述的核酸分子，其中所述核酸分子是质粒。

8.如权利要求1至7中任一项所述的核酸分子，其中所述核酸分子是表达载体并且编码所述一个或多个蛋白质的序列可操作地连接至调控元件。

9.一种治疗诊断患有HCV的受试者的方法，其包括向所述受试者施用如权利要求1至8中任一项所述的核酸分子。

10.一种蛋白质，其选自包括以下各项的组：

a)SEQ ID NO:2；

与SEQ ID NO:298％同源的蛋白质；或

SEQ ID NO:2的免疫原性片段；

b)SEQ ID NO:4；

与SEQ ID NO:498％同源的蛋白质；或

SEQ ID NO:4的免疫原性片段；或

c)SEQ ID NO:6；

与SEQ ID NO:698％同源的蛋白质；或

SEQ ID NO:6的免疫原性片段。

11.如权利要求10所述的蛋白质，其编码选自包括以下各项的组的蛋白质：SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。

12.如权利要求10至11中任一项所述的蛋白质，其中所述蛋白质缺少具有序列SEQ ID NO:9的IgE前导序列。

13.一种治疗诊断患有HCV的受试者的方法，其包括向所述受试者施用如权利要求10至12中任一项所述的蛋白质。

14.一种药物组合物，其包含如权利要求1至8中任一项所述的核酸分子和药学上可接受的赋形剂。

15.一种药物组合物，其包含如权利要求10至12中任一项所述的蛋白质和药学上可接受的赋形剂。