[发明专利]使用含有载脂蛋白A-I及其突变体的重组高密度脂蛋白的雷帕霉素制剂有效
| 申请号： | 201180062879.7 | 申请日： | 2011-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN103354749A | 公开（公告）日： | 2013-10-16 |
| 发明（设计）人： | 曹京铉 | 申请（专利权）人： | 岭南大学校产学协力团 |
| 主分类号： | A61K47/42 | 分类号： | A61K47/42;A61K9/20;A61K31/436;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 张淑珍;杨国强 |
| 地址： | 韩国庆*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 含有 脂蛋白 及其 突变体 重组 高密度 霉素 制剂 | ||
【权利要求书】：
1.雷帕霉素制剂，基于总重量为100重量份的重组高密度脂蛋白，所述雷帕霉素制剂包含0.1-10重量份的雷帕霉素，其中，所述重组高密度脂蛋白包含载脂蛋白突变体V156K，所述载脂蛋白突变体V156K由载脂蛋白（apoA-I）第156位的氨基酸被赖氨酸取代而制备。
2.如权利要求1所述的雷帕霉素制剂，其中，所述重组高密度脂蛋白包含载脂蛋白突变体V156K、磷脂、胆固醇和胆酸钠。
3.如权利要求1或2所述的雷帕霉素制剂，其中，所述重组高密度脂蛋白包含如下摩尔比的载脂蛋白突变体V156K、磷脂、胆固醇和胆酸钠：载脂蛋白突变体V156K:磷脂:胆固醇:胆酸钠为90-100:1-10:0.1-2.0:120-180。
4.如权利要求1或2所述的雷帕霉素制剂，其中，基于总重量为100重量份的载脂蛋白突变体V156K，所述雷帕霉素的量为0.1-20重量份。
5.如权利要求1或2所述的雷帕霉素制剂，其中，所述雷帕霉素制剂防止老化或改善动脉硬化。
6.雷帕霉素制剂的制备方法，所述方法包括：
制备载脂蛋白突变体V156K，所述载脂蛋白突变体V156K由载脂蛋白（apoA-I）第156位的氨基酸被赖氨酸取代而制备；
将所述载脂蛋白突变体V156K与磷脂、胆固醇和胆酸钠混合，以制备重组高密度脂蛋白；以及
将雷帕霉素添加至所述重组高密度脂蛋白。
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