[发明专利]一种治疗骨折的中药组合物有效
| 申请号: | 201110425232.8 | 申请日: | 2011-12-19 |
| 公开(公告)号: | CN102512517B | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
| 发明(设计)人: | 刘仁昌;程亚琪;杨霞;孙胜波 | 申请(专利权)人: | 刘仁昌 |
| 主分类号: | A61K36/732 | 分类号: | A61K36/732;A61P19/08 |
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| 地址: | 264300 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 骨折 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种传统草药的未确定结构的医药配制品,尤其是一种治疗骨折的中药组合物。
背景技术
在日常生产生活,随着车辆逐渐增多及安全事故的不断产生,发生骨折的患者也在成比例增多。目前,临床上对一般骨折患者的治疗是采用人工先将骨折部位正位后,用钢丝或用钢板、夹板固定,然后再在患部外部用石膏固定,卧床静养,这种方法是依靠患者本身肌体的自愈再生能力对骨折部位进行接合;或再服一些类似云南白药等活血药物,目的是促进骨折处早日愈合或止通消炎,其存在着愈合期长、患者痛苦多的不足;对重症病人一般采取手术切开复位内固定等,因手术痛苦大,费用高,而多数不被接受。
骨折愈合是由三个逐渐演进期来完成的,即血肿机化期、原始骨痂期和骨痂改造期。血肿机化期:骨折后,骨断端及其周围较组织的血管破裂出血、形成血肿,骨断端之少量皮质骨因缺血而坏死,血肿于伤后6~8小时凝结成含有网状纤维的血凝块,而后毛细血管增生成纤维细胞,吞噬细胞从四面八方侵入,使血肿逐渐机化形成纤维结缔组织,内、外膜的成骨细胞增生,至3周时形成与骨干纵轴平行的骨样组织,使骨折断端初步连接,称为纤维性骨痂。原始骨痂期:骨内、外膜的成肾细胞在断端内外形成骨样组织并逐渐钙化而成新生骨,称膜内化骨,两者紧贴在骨皮质的内(内骨痂)、外(外骨痂)两面、断端间由血肿机化而形成的纤维结缔组织,大部转变为软骨,软骨细胞经过增生、变性、钙化而骨化为骨内化骨,分别形成包括髓腔内的骨痂及夹于内外骨痂的环状骨痂,外骨痂、内骨痂、环状骨痂、腔内骨痂四者“会师”融合,并完全骨化,完成原始骨痂期,亦即临床愈合期。骨痂改造期:由排列不规则的骨小粱组成的,欠牢固的原始骨痂,随着肢体的负重,骨小梁沿应力轴线生长,且排列规则和致密,这一过程是通过破骨细胞的吞噬清除和成骨细胞演化,形成永久的骨连接。
中医治疗骨折方法是采用急则治标,缓则治本的法则,验之临床,具有较好的疗效。
中医治疗骨折主要是针对上述不同的阶段进行辩证治疗。血肿机化期:受伤部位瘀血肿胀,经络不通,气血阻滞,此期治疗以活血化瘀,行气消散为主。原始骨痂期:瘀肿大部分吸收,此期治疗以和营止痛、祛瘀生新、接骨续筋为主。骨痂改造期:通过补益肝肾、补气血,以促进更牢固的骨痂生成,以及舒筋活络,使骨折部的邻近关节能自由灵活运动,恢复往日的功能。
发明内容
本发明的目的是提供一种配制方便、成本低、疗效显著、无副作用的治疗骨折的中药组合物。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种治疗骨折的中药组合物,其特征在于:其是由下列重量份的中药原料组成:伸筋草10-40份、透骨草10-40份、当归10-30份、赤芍10-30份、三七10-30份、红花5-20份、木瓜5-20份、桂枝5-25份、骨碎补5-25份、续断5-25份、鸡血藤5-25份。
本发明的优选技术方案是:一种治疗骨折的中药组合物,其特征在于:其是由下列重量份的中药原料组成:伸筋草30份、透骨草30份、当归20份、赤芍20份、三七20份、红花12份、木瓜12份、桂枝15份、骨碎补15份、续断15份、鸡血藤15份。
本发明中药组合物是在传统中医理论和临床经验指导下,精选药物组方。本发明中药组合物中:伸筋草具有祛风散寒、除湿消肿、舒筋活络的功效;透骨草具有祛风止痛、舒筋活血的功效;当归具有补血活血、调经止痛,润肠通便的功效;赤芍具有清热凉血、散瘀止痛的功效;三七具有止血散瘀、消肿止痛的功效;红花具有活血通经、散瘀止痛的功效;木瓜具有平肝舒筋、和胃化湿的功效;桂枝具有温经通脉、助阳化气、散寒止痛的功效;骨碎补具有补肾强骨、续伤止痛的功效;续断具有补肝肾、强筋骨、调血脉、续折伤的功效;鸡血藤归肝、肾经,具有补血、活血、通络的功效。本发明精选药物组方,其药物组分经辩证配伍,在作用上相辅相成,具有协同作用,共奏活血逐瘀、消肿止痛、续筋接骨、补肝益肾、补气行血的功效,使患者解除骨折的疼痛难忍之苦,无需再服止痛药,骨痂形成迅速,生理愈合期明显提前,从而达到治疗骨折的目的。
本发明组合物的组分均采用天然的植物中药原料,其配制简便,药源广,成本低。本发明遵循中医的处方用药原则,各种组分药物采用水煎服用。经临床应用验证,其疗效显著可靠,药性平和,未出现毒副作用,有效率达100%。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
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