[发明专利]一种镍磷合金电镀液及其使用方法有效
申请号: | 201110392874.2 | 申请日: | 2011-12-01 |
公开(公告)号: | CN102409375A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 陈尊科;朱裕源;唐小慧;杨先永 | 申请(专利权)人: | 广州市海珠区金穗达表面技术发展中心 |
主分类号: | C25D3/56 | 分类号: | C25D3/56 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 谭英强 |
地址: | 510290 *** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合金 电镀 及其 使用方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种镍磷合金电镀液及其使用方法。
背景技术
中国的液压活塞杆多用镀铬进行防腐处理,行业电镀企业基本按国家标准GBll379-89《金属覆盖层工程用铬电镀层》及GB/T12611-90《金属零件镀覆前质量控制技术要求》标准规定执行,然而,在极端条件下,现有技术生产的镀铬活塞杆防锈蚀能力较差,同时,生产的液压活塞杆表面粗度较大。
发明内容
本发明的目的是提供一种镍磷合金电镀液及其使用方法。
本发明所采取的技术方案是:
一种镍磷合金电镀液,包括以下浓度的成分:200-250g/L的硫酸镍、35-45g/L的氯化镍、38-42g/L的硼酸、50-70g/L的次磷酸钠、34-47g/L的氟化氢铵、1-2g/L的稀土可溶盐, 0.08-0.12g/L的表面活性剂。
一种镍磷合金电镀液,包括以下浓度的成分:200-230g/L的硫酸镍、35-45g/L的氯化镍、38-42g/L的硼酸、62-70g/L的次磷酸钠、34-47g/L的氟化氢铵、1-2g/L的稀土可溶盐, 0.08-0.12g/L的表面活性剂。
所述的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种。
一种镍磷合金电镀液的使用方法,调节电镀液的pH至2.0-3.5,再把电镀液加热到60-75℃,将作为阴极的工件放入其中,阳极为镍金属,阴极的电流密度为1-2A/dm2。
本发明的有益效果是:使用本发明的电镀液中添加了一定量的稀土元素,能够显著改善镀液的性能,如提高电流效率,分散能力,能够提高电沉积过程的阴极极化度,最后得到的镀层致密,均匀,结合力良好,硬度高,耐蚀性能优良。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明:
实施例1:
一种镍磷合金电镀液,包括以下浓度的成分:200g/L的硫酸镍(即1L的电镀液中,硫酸镍的质量为200g)、35g/L的氯化镍、38g/L的硼酸、62g/L的次磷酸钠、34g/L的氟化氢铵,1.0g/L的铈可溶盐、0.08g/L的十二烷基醚硫酸钠。
电镀液的溶剂为水。
施镀时,用10%的稀硫酸调节电镀液的pH至2,再把电镀液加热到60℃,将作为阴极的液压活塞杆工件放入其中,阳极为镍金属,阴极的电流密度为1A/dm2。
实施例2:
一种镍磷合金电镀液,包括以下浓度的成分:210g/L的硫酸镍、40g/L的氯化镍、42g/L的硼酸、64g/L的次磷酸钠、41g/L的氟化氢铵,1.5g/L的镧可溶盐、0.12g/L的十二烷基苯磺酸钠。
施镀时,用7%的稀硫酸调节电镀液的pH至3.0,再把电镀液加热到70℃,将作为阴极的液压活塞杆工件放入其中,阳极为镍金属,阴极的电流密度为2A/dm2。
实施例3:
一种镍磷合金电镀液,包括以下浓度的成分:230g/L的硫酸镍、45g/L的氯化镍、41g/L的硼酸、70g/L的次磷酸钠、47g/L的氟化氢铵、2.0g/L的铈可溶盐、0.09g/L的壬基酚聚氧乙烯醚。
施镀时,用5%的稀硫酸调节电镀液的pH至3.2,再把电镀液加热到75℃,将作为阴极液压活塞杆工件放入其中,阳极为镍金属,阴极的电流密度为1.6A/dm2。
经测试,实施例1-3得到的工件的镀层的显微硬度为HV 600-700,用5%NaCl溶液(pH=7)浸泡200小时,表面无锈点,实施例1-3的电镀液的电流效率η分别为52%、55%、52%,沉积速度在0.3-0.35μm/min,镀层的磷含量分别为12%、10%、12%。
实施例1-3中,施镀完镍磷合金的工件上可以按照常规工艺再进行镀铬处理。
将实施例1-3经过施镀的工件进行热震试验(测试标准:GB5270-85),热震试验的温度按照钢基体金属(本发明中的工件基体为45G钢)对应的300℃进行,最后发现镀层均没有起泡,脱落现象,说明镀层的结合力较好。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州市海珠区金穗达表面技术发展中心,未经广州市海珠区金穗达表面技术发展中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110392874.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。