[发明专利]一种分子印迹膜的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种分子印迹膜的制备方法，属于分子印迹技术的领域。

背景技术

分子印迹技术是获得在空间结构和结合位点上与特定分子(通常称为模板分子)完全匹配的聚合物的实验制备技术，因其极高的选择性而受到人们的关注，应用范围也越来越广泛。目前的商品膜如超滤、微滤及反渗透膜等都无法实现单个物质的选择性分离，分子印迹膜是一种兼具分子印迹技术与膜分离技术优点的新兴技术，近年来已成为分子印迹技术领域研究的热点之一，分子印迹膜为特定目标分子从其结构类似物的混合物中分离出来提供了有效途径。在有机聚合物薄膜基体上原位聚合制备分子印迹膜，不仅方法简便、成本低、重现性高，而且所获得的分子印迹膜具有选择性好、传质快等优势。

发明内容

本发明的目的在于提供一种有机聚合物薄膜为基体的分子印迹膜的制备方法，将其用于化学发光传感器，实现了样品的在线分析。为了实现上述目的，本发明采用以下技术措施：

1.分子印迹膜的制备方法，其特征在于方法依次包括以下A、B两个步骤：

A.薄膜基体的预处理

薄膜基体用预处理溶液浸泡一定时间，取出后真空干燥，获得预处理的薄膜基体。

B.分子印迹膜的制备

将模板分子溶解于丙酮中，向其中加入功能单体，使模板分子与功能单体作用一定时间。再加入交联剂，先超声再通惰性气体除氧气，然后在体系中加入引发剂，将薄膜基体浸泡在上述体系中一定时间，取出后置于两玻璃片之间，排除气泡后，隔绝空气进行聚合反应。去除印迹分子后，获得目标分子印迹膜。

2.本发明在薄膜基体的预处理中采用聚酰胺薄膜或聚四氟薄膜，厚度为10-100μm，孔径为0.1-1μm，预处理溶液为N，N，N′，N′-四甲基乙二胺的水溶液，浓度为30-90％(v/v)，浸泡时间为0.2-1.5h，真空干燥温度为20-80℃，干燥时间为0.5-6h。

3.本发明在分子印迹膜的制备中模板分子为L-色氨酸、磺胺甲恶唑、肾上腺素。

4.本发明在分子印迹膜的制备中功能单体为丙烯酰胺或丙烯酸，交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为偶氮二异丁腈或过硫酸铵。

5.本发明在分子印迹膜的制备中模板分子与功能单体、交联剂、自由基引发剂的物质的量之比为1∶2-10∶4-20∶0.01-0.05。

6.本发明在分子印迹膜的制备中模板分子与功能单体的作用时间为1-12h，超声脱气和通惰性气体时间各为1-20min，惰性气体为氩气或高纯氮气。

7.本发明在分子印迹膜的制备中薄膜基体在反应混合物中的浸泡时间为0.5-10min，进行聚合反应的温度为40-80℃，聚合时间为3-36h。

本发明与传统的分子印迹聚合物相比具有以下优势：

(1)传质快、分子识别位点利用充分。

(2)韧性好，可以弯曲、折叠等。

(3)便于应用在化学发光仪器的检测器。

附图说明

图1是L-色氨酸分子印迹膜合成原理图(实施例1的分子印迹膜合成反应图)。

具体实施方式

为了更好地理解本发明，通过实例进行说明：

实施例1L-色氨酸分子印迹膜的制备

依次采取以下技术措施：

A.尼龙膜在使用前先用体积比为10∶1的N，N，N′，N′-四甲基乙二胺的水溶液浸泡40min，然后取出置于35℃真空干燥箱中干燥2h。

B.0.1mmolL-色氨酸溶于20mL丙酮中，待模板分子完全溶解后，加入0.4mmol聚合单体丙烯酰胺，在4℃下放置6h，使模板分子与功能单体充分作用。然后加入2mmol交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，超声波脱气5min，再通高纯氮气5min后，加入15mg引发剂偶氮二异丁腈后，将尼龙膜放在上述反应混合物溶液中，浸泡1min后取出，置于两片玻璃之间，用力挤压排除气泡后，再用塑料薄膜将其包好以隔绝空气，在60℃烘箱内静置24h后将玻璃片分开，用甲醇-乙酸(9∶1，v/v)溶液中浸泡除去模板分子，即制得以尼龙膜为支撑材料的分子印迹膜。

实施例2新诺明分子印迹膜的制备

依次采取以下技术措施：

A.尼龙膜在使用前先用体积比为5∶1的N，N，N′，N′-四甲基乙二胺的水溶液浸泡60min，然后取出置于30℃真空干燥箱中干燥6h。