[发明专利]碳纳米滴管及其制备方法无效
申请号: | 201110374576.0 | 申请日: | 2011-11-22 |
公开(公告)号: | CN103130207A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 赵相龙;孟国文;韩方明;许巧玲 | 申请(专利权)人: | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
主分类号: | C01B31/02 | 分类号: | C01B31/02;B82Y40/00 |
代理公司: | 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 任岗生;王挺 |
地址: | 230031*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 滴管 及其 制备 方法 | ||
1.一种碳纳米滴管,由碳纳米管组成,其特征在于:
所述碳纳米管由不同管直径和管长的碳纳米管无缝串接组成滴管状,所述组成滴管状的碳纳米管的不同管直径和管长依次分别为,20~27nm和120~140nm、15~45nm和120~140nm、43~48nm和240~260nm、20~75nm和170~190nm、70~80nm和570~590nm,其中,管直径为15~45nm和20~75nm的碳纳米管的管直径是随其管长的增加而线形增大的;
所述碳纳米管的管壁厚为4~7nm。
2.根据权利要求1所述的碳纳米滴管,其特征是碳纳米管的尾部依次串接有管直径和管长为20~75nm和170~190nm、70~80nm和570~590nm的碳纳米管,其中,管直径为20~75nm的碳纳米管的管直径是随其管长的增加而线形增大的。
3.一种权利要求1所述碳纳米滴管的制备方法,包括阳极氧化法,其特征在于完成步骤如下:
步骤1,先将铝片置于温度为0.5~1.5℃、浓度为0.25~0.35mol/L的硫酸溶液中,于恒压24~26V下阳极氧化0.9~1.1min,再将其置于温度为0.5~1.5℃、浓度为0.25~0.35mol/L的草酸溶液中,于恒压下阳极氧化9~11min,随后,将其置于温度为0.5~1.5℃、浓度为0.035~0.045mo1/L的草酸溶液中,于恒压72~78V下阳极氧化至少5min,得到内含滴管形孔的氧化铝模板;
步骤2,先将内含滴管形孔的氧化铝模板置于氩气气氛中升温至600~700℃,再将其置于乙炔与氩气的混合气氛中于600~700℃下保温1.5~2.5h,之后,将其置于强碱溶液中腐蚀掉氧化铝模板,制得碳纳米滴管。
4.根据权利要求3所述的碳纳米滴管的制备方法,其特征是步骤1中最后的阳极氧化的时间为5~19min。
5.根据权利要求4所述的碳纳米滴管的制备方法,其特征是铝片的纯度为≥99.9%。
6.根据权利要求4所述的碳纳米滴管的制备方法,其特征是乙炔与氩气的混合气氛为乙炔与氩气的体积比为1∶30。
7.根据权利要求4所述的碳纳米滴管的制备方法,其特征是强碱溶液为氢氧化钠溶液,或氢氧化钾溶液。
8.根据权利要求4所述的碳纳米滴管的制备方法,其特征是在对铝片阳极氧化之前,先将其置于温度为1℃、浓度为0.3mol/L的硫酸溶液中,于恒压25V下阳极氧化5h,再将其置于温度为60℃下的6wt%的磷酸和1.8wt%的铬酸的混和溶液中浸泡3h。
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