[发明专利]一种造血嵌合体实时定量PCR检测中嵌合体的合成方法无效
| 申请号： | 201110362955.8 | 申请日： | 2011-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN102399881A | 公开（公告）日： | 2012-04-04 |
| 发明（设计）人： | 虞强 | 申请（专利权）人： | 江苏迈健生物科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 造血 嵌合体 实时 定量 pcr 检测 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种利用荧光染料SYBR green来进行造血嵌合体的实时定量PCR检测中嵌合体的合成方法，所述PCR检测方法包括以下步骤：
S1.收集标本；
S2.选择多态性遗传标记设计引物和探子(probe)；
S3.实时定量PCR检测造血嵌合体；
S4.人工合成不同稀释浓度的造血嵌合体；以及
S5.统计学分析；
其特征在于，所述步骤S4中人工合成嵌合体的方法为：利用供体DNA来稀释受体DNA或受体DNA来稀释供体DNA进行人工合成12个不同稀释浓度的造血嵌合体。
2.如权利要求1所述的造血嵌合体的实时定量PCR检测中嵌合体的合成方法，其中，所述人工合成12个不同稀释浓度的造血嵌合体的浓度从0.01％至100％。
3.如权利要求1所述的造血嵌合体的实时定量PCR检测中嵌合体的合成方法，其中，步骤S4中还包括由供体或受体特异的等位基因位点的PCR来扩增所述人工合成的造血嵌合体来作出标准的扩增曲线。
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