[发明专利]一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

苍术1-5重量份  玄参1-5重量份  桑叶1-5重量份  银杏叶1-5重量份  泽泻1-5重量份  葫芦巴1-5重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

苍术4重量份  玄参2重量份  桑叶2重量份  银杏叶4重量份  泽泻4重量份  葫芦巴2重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

苍术2重量份  玄参4重量份  桑叶4重量份  银杏叶2重量份  泽泻2重量份葫芦巴4重量份。

4.如权利要求1-3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

A、取苍术、桑叶、葫芦巴加水浸泡1-3小时，煎煮提取1-3次，每次煎煮1-2小时，每次加水量为6-12倍，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度60℃测1.20～1.25的稠膏，减压干燥，干膏粉碎，备用；

B、取玄参、泽泻，加50-90％乙醇，浸泡1-3小时，回流提取1-3次，每次回流1-2小时，每次加醇量为4-10倍，滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为60℃测1.20～1.25的稠膏，减压干燥，干膏粉碎，备用；

C、取银杏叶，加30-70％乙醇，浸泡1-3小时，回流提取1-3次，每次回流1-2小时，每次加醇量为4-10倍，滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为60℃测1.05～1.08的浓缩液，冷藏，过滤，滤液通过大孔吸附树用2-5倍床体积量的5-20％乙醇洗脱，再用6-10倍床体积量的60-80％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度60℃测1.20-1.25的稠膏，减压干燥，干膏粉碎过80目筛，备用；

D、取上述步骤1-3干膏粉混和均匀，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂。

5.如权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

A、取苍术、桑叶、葫芦巴加水浸泡2小时，煎煮提取2次，每次煎煮1.5小时，加水 量为10倍、8倍，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成在60℃下相对密度1.20的稠膏，减压干燥，干膏粉碎过80目筛，备用；

B、取玄参、泽泻，加70％乙醇，浸泡2小时，回流提取2次，每次回流1.5小时，加醇量为8倍、6倍，滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩成在60℃下相对密度为1.20的稠膏，减压干燥，干膏粉碎过80目筛，备用；

C、取银杏叶，加50％乙醇，浸泡2小时，回流提取2次，每次回流1.5小时，加醇量为8倍、6倍，滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩成在60℃下相对密度为1.05的浓缩液，冷藏，过滤，滤液通过大孔吸附树脂，用4倍床体积量的10％乙醇洗脱，再用8倍床体积量的70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液，回收乙醇，减压浓缩成在60℃相对密度1.20的稠膏，减压干燥，干膏粉碎过80目筛，备用；

D、取上述步骤A-C干膏粉混和均匀，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂。