[发明专利]一种偶氮类金属络合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110321164.0 申请日: 2011-10-20
公开(公告)号: CN103059065A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 张凌;郑飞璠;沈鸣;夏芃;钟庆华 申请(专利权)人: 上海拓引数码技术有限公司
主分类号: C07F15/06 分类号: C07F15/06;G11B7/2467
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 邓琪
地址: 200234 上海市徐汇区*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 偶氮 金属 络合物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种偶氮类金属络合物,其特征在于,所述偶氮类金属络合物的化学结构式如下:

2.制备如权利要求1所述的偶氮类金属络合物的方法,其特征在于,采用如下步骤:

(1)7-硝基-1H-吲哚的合成:

1H-吲哚溶于浓硫酸中,冷却至0-5℃,缓慢滴加浓硝酸与浓硫酸的混和液,滴加完毕,继续0-5℃下反应10-60分钟,将反应液倒入碎冰中,以浓氨水中和至PH=6,以乙酸乙酯萃取得到7-硝基-1H-吲哚;

(2)1-苄基-7-硝基吲哚的合成:

将上述7-硝基-1H-吲哚溶于DMF中,加热至30-50℃,缓慢滴加苄氯的DMF溶液,滴加完毕后分批加入固体碳酸钠,然后加热至70-90℃,反应8-24h,加入水,甲苯萃取得到1-苄基-7-硝基吲哚;

(3)1-苄基-7-氨基吲哚的合成:

将上述1-苄基-7-硝基吲哚溶于甲醇,加入钯炭,通入氢气,加热至50-60℃,至氢气压力不再减小时停反应,得到1-苄基-7-氨基吲哚;

(4)苯并噻唑重氮液的合成:

将2-氨基苯并噻唑溶于冰醋酸中,降温至0-5℃,滴加浓硫酸,然后缓慢加入亚硝酰硫酸,滴加完毕继续0-5℃搅拌20分钟,得到苯并噻唑重氮液;

(5)偶合产物的合成:

将上述1-苄基-7-氨基吲哚溶于甲醇中,0-5℃下滴加上述苯并噻唑重氮液,滴加完毕搅拌过夜后得到偶合产物;

(6)金属络合物的合成:

将上述偶合产物加入甲醇中,加入乙酸钴的甲醇溶液,加热回流4-8h后过滤得到所述的偶氮类金属络合物。

3.一种蓝光光存储材料,其特征在于,包括如权利要求1所述的偶氮类金属络合物。

4.如权利要求1所述的偶氮类金属络合物在光功能染料中的应用。

5.如权利要求1所述的偶氮类金属络合物在BDR光盘记录技术领域中的光功能染料中的应用。

6.如权利要求5所述的偶氮类金属络合物在BDR光盘记录技术领域中的光功能染料中的应用,其特征在于,用紫外吸收波长在405nm左右的激光进行信息的记录。

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