[发明专利]治疗肝损伤的药物组合物、药物及制备方法无效

专利信息
申请号: 201110309035.X 申请日: 2011-10-13
公开(公告)号: CN102327369A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 易进海;周强林;谭正怀;周莉梅;黄志芳;刘云华 申请(专利权)人: 西藏西玛医药科技有限公司
主分类号: A61K36/80 分类号: A61K36/80;A61P1/16
代理公司: 成都立信专利事务所有限公司 51100 代理人: 濮家蔚
地址: 850030 西*** 国省代码: 西藏;54
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摘要:
搜索关键词: 治疗 损伤 药物 组合 制备 方法
【权利要求书】:

1.治疗肝损伤的药物组合物,其特征是以重量份计的有效药物成分的原料为:

        胡黄连5-10份,    红花5-10份,  藏茵陈1-5份,

砂生槐子1-5份,   诃子1-5份。

2.如权利要求1所述的组合物,其特征是所说的有效药物成分的原料为:

胡黄连6份,     红花6份,  藏茵陈4.5份,

砂生槐子1.5份    诃子3份。

3.如权利要求1或2所说的组合物,其特征是为由所说各有效药物成分原料的水和/或乙醇提取物组成。

4.治疗肝损伤的药物,其特征是以权利要求1至3之一所说的药物组合物为有效成分,与药物中可以接受的辅助成分共同组成。

5.如权利要求4所述的治疗肝损伤的药物,其特征是为胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂药物。

6.如权利要求1至3之一所述药物组合物的制备方法,其特征是将所说原料中的胡黄连、藏茵陈、砂生槐子、诃子粉碎后,用体积浓度50%~80%的乙醇溶液提取后滤过,滤液除去乙醇浓缩成浸膏,与红花的水提浓缩物混合,或进一步干燥。

7.如权利要求6的制备方法,其特征是所说的乙醇提取为分别以6~12倍的所说乙醇溶液回流提取至少2次,每次1~2小时,合并各次的提取液。

8.如权利要求6的制备方法,其特征是所说的红花分别用10~20倍的水40℃~70℃温浸提取至少2次。

9.如权利要求1至3之一所述药物组合物的制备方法,其特征是将所说原料中的胡黄连、藏茵陈、砂生槐子、诃子粉碎后,与红花一并用体积浓度为50%~80%的乙醇溶液提取后过滤,滤液除去乙醇浓缩成浸膏,或进一步干燥。

10.如权利要求1至3之一所述药物组合物的制备方法,其特征是将所说原料中的胡黄连、藏茵陈、砂生槐子、诃子粉碎后与红花混合,分别加10~15倍水至少煎煮2次,每次1~2小时,过滤,合并滤液并浓缩干燥。

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