[发明专利]一种STK11基因突变检测特异性引物和液相芯片

权利要求书

1.一种STK11基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有：

(A).针对STK11基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对C109T位点的SEQ ID NO.21及SEQ ID NO.22；针对169delG位点的SEQ ID NO.23及SEQ ID NO.24；针对180delC位点的SEQ ID NO.25及SEQ ID NO.26；针对G196A位点的SEQID NO.27及SEQ ID NO.28；针对C508T位点的SEQ ID NO.29及SEQ ID NO.30；针对G511A位点的SEQ ID NO.31及SEQ ID NO.32；针对C842T位点的SEQ ID NO.33及SEQ ID NO.34；针对837delC位点的SEQ ID NO.35及SEQ ID NO.36；针对C910T位点的SEQ ID NO.37及SEQ IDNO.38；和/或针对G996A位点的SEQ ID NO.39及SEQ ID NO.40；所述tag序列选自SEQ IDNO.1～SEQ ID NO.20；

(B).有anti-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球，所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.41～SEQ ID NO.60，且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对；

(C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。

2.根据权利要求1所述的STK11基因突变检测液相芯片，其特征是，所述扩增引物为：针对C109T、169delG、180delC、G196A位点的SEQ ID NO.61及SEQ ID NO.62；针对C508T或G511A位点的SEQ ID NO.63及SEQ ID NO.64；针对C842T、837delC位点的SEQ ID NO.65及SEQ IDNO.66；针对C910T位点的SEQ ID NO.67及SEQ ID NO.68；和/或针对G996A位点的SEQ IDNO.69及SEQ ID NO.70。

3.根据权利要求1所述的STK11基因突变检测液相芯片，其特征是，所述ASPE引物为：针对C109T位点的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.21组成的序列以及由SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.22组成的序列；针对169delG位点的由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.23组成的序列以及由SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.24组成的序列；针对180delC位点的由SEQ ID NO.5和SEQ IDNO.25组成的序列以及由SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.26组成的序列；针对G196A位点的由SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.27组成的序列以及由SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.28组成的序列；针对C508T位点的由SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.29组成的序列以及由SEQ ID NO.10和SEQID NO.30组成的序列；针对G511A位点的由SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.31组成的序列以及由SEQ ID NO.12和SEQ ID NO.32组成的序列；针对C842T位点的由SEQ ID NO.13和SEQ IDNO.33组成的序列以及由SEQ ID NO.14和SEQ ID NO.34组成的序列；针对837delC位点的由SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.35组成的序列以及由SEQ ID NO.16和SEQ ID NO.36组成的序列；针对C910T位点的由SEQ ID NO.17和SEQ ID NO.37组成的序列以及由SEQ ID NO.18和SEQ ID NO.38组成的序列；和/或针对G996A位点的由SEQ ID NO.19和SEQ ID NO.39组成的序列以及由SEQ ID NO.20和SEQ ID NO.40组成的序列。