[发明专利]一种抗血小板聚集的药物组合物

说明书

技术领域

本品为一种抗血小板聚集的药物组合物，属于医药技术领域。

背景技术

血栓栓塞性疾病在临床上甚为多见，血栓形成是复合因素所引起的，其中血管壁、血小板、血流速度、血液黏度和凝血活性等，均有重要作用。血小板数偏高，血脂增高是会引起血栓的因素.血小板增多会使血小板粘集的机会大，血脂增高会使血液黏度增大，流动状态发生改变，可能是减慢或是产生漩涡状改变，而血小板粘集和血流状态改变都会促进血液发生凝固形成血栓，所以抗血小板聚集、降低血脂含量是在抗血栓治疗中非常重要。

动脉粥样硬化是老年和中年人的常见病和多发病，它是由于在大动脉和中动脉内呈现动脉内膜脂质沉积，形成黄色粥糜样病灶，动脉壁出现纤维增生和变硬，是形成心脏和脑缺血病症的主要原因。在许多国家和地区，动脉粥样硬化症及其并发症居于死亡原因的首位。关于动脉粥样硬化的发生机制，有脂质浸润、平滑肌增生、血栓形成、血小板聚集和动脉内膜损伤等学说。因此降低血脂含量，促进纤溶、抗凝和抑制血小板聚集，是抗动脉粥样硬化的关键。

阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗死(AMI)，不稳定心绞痛及心肌梗死(MI)二期预防的经典用药。阿司匹林作用机制在于使血小板花生四烯酸代谢途径中的环氧化酶活性部位第529位丝氨酸乙酰化后失去活性而抑制血栓烷A2生成，从而阻止血小板聚集和释放反应。

氯吡格雷是一种新型噻吩吡啶类衍生物，其活性代谢产物可选择性不可逆地与血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体P2Y12结合，减少ADP结合位点，阻断ADP对腺苷环化酶的抑制作用，促进cAMP依赖的舒血管物质磷酸蛋白的磷酸化，抑制纤维蛋白原与血小板糖蛋白GPIIb/IIIa受体结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，进而抑制血小板的聚集。在抗血小板治疗中，氯吡格雷代表了一个重要的进步，多项实验证实氯吡格雷对所有冠心病等患者从急性期到长期的保护作用。

发明内容

本发明涉及一种抗血小板聚集的药物组合物，其特征在于，是以阿司匹林药用盐和氯吡格雷药用盐为活性成分与药用辅料组合而成。

本发明提供的复方制剂，含有阿司匹林药用盐、氯吡格雷药用盐和适合制成固体制剂的药物辅料，其中阿司匹林药用盐的单位制剂投入量为20-600mg，优选80-300mg。氯吡格雷药用盐的单位制剂投入量为20-300mg，优选75-150mg。

所述辅料选自崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂，表面活性剂，甜味剂，其中填充剂的重量百分比为20-90％，崩解剂的重量百分比为5-30％，粘合剂的重量百分比为1-30％、润滑剂的重量百分比为0.1-5％，表面活性剂的重量百分比为0.1-5％，润滑剂的重量百分比为0.1-5％。

其中的崩解剂包括但不限于羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钙、微晶纤维素中的一种或多种；表面活性剂包括但不限于十二烷基硫酸钠、十六烷基硫代琥珀酸钠、磺基丁二酸二辛酯钠、吐温-80，多库酯钠；填充剂包括但不限于乳糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、木糖醇、赤藓糖醇、预胶化淀粉、淀粉、微晶纤维素中的一种或多种；粘合剂包括但不限于乙醇、水、乙醇-水溶液、糖浆、淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、聚维酮溶液、羟丙基纤维素溶液、海藻酸钠溶液中的一种或其中几种；甜味剂包括但不限于阿斯巴甜，AK糖，三氯蔗糖，糖精钠，环拉酸钠中的一种或几种；其中的润滑剂包括但不限于微粉硅胶、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、滑石粉、二氧化硅、十二烷基硫酸钠、PEG4000、PEG6000中的一种或几种。

其中矫味剂包括但不限于桔子香精、薄荷香精、葡萄香精、樱桃香精、香蕉香精、菠萝香精、香草香精、柠檬香精、阿司帕坦、糖精钠、甜菊糖甙中的一种或几种的混合物；用量为0.5-5％。

本发明最优选的配方组成列在实施例中。

具体实施方式

以下实施案例用于解释本发明，但并不局限于此。

实施例1片剂