[发明专利]一种检测乙型肝炎病毒耐药突变的试剂盒无效
| 申请号： | 201110248304.6 | 申请日： | 2011-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN102286643A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 李艳;童永清;顾剑;郑红云 | 申请（专利权）人： | 李艳;童永清;顾剑;郑红云 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430060 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 乙型肝炎 病毒 耐药 突变 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测乙型肝炎病毒耐药突变的试剂盒，其特征在于，包括HBV DNA Pol基因区域扩增引物、HBV DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照、PCR反应液和PCR测序试剂，其中HBV DNA Pol基因上游引物序列为SEQ ID No.1所示，HBV DNA Pol基因下游引物序列为SEQ ID No.2所示。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，其中HBV DNA提取试剂为：pH8.0的10mmol/L Tris-HCl、 5mmol/L EDTA、0.5%（g/ml）十二烷基磺酸钠和150μg/ml蛋白酶K。
3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，其中阴性对照和阳性对照：以去离子水为阴性对照，以含有已知型别的HBV样品为阳性对照。
4.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，其中的PCR反应液包括：10×PCR 混合液、0.25 pmol/μL的引物、2.5~4.0 mM的MgCl2、2U的Taq酶、0.2-0.4 mM的dNTPs、0.3~0.6 mM dUTP。
5.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，其中PCR测序反应液包括：4 μL测序缓冲液，1 μL DNA模板，1 μL测序引物。
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