[发明专利]一种针对ppGalNAc-T13多克隆抗体的特异性抗原肽及其制备与应用有效
申请号: | 201110236821.1 | 申请日: | 2011-08-17 |
公开(公告)号: | CN102296052A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 张延;庞文杰 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12N9/10 | 分类号: | C12N9/10;C12N15/54;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/21;C07K16/40;G01N33/573;A61K39/395;A61P35/00;C12R1/19 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人: | 许亦琳;余明伟 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 针对 ppgalnac t13 克隆 抗体 特异性 抗原 及其 制备 应用 | ||
1.一种分离的抗原肽,其特征在于,所述抗原肽为氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的多肽或其保守性变异多肽。
2.一种分离的融合蛋白,含有权利要求1所述抗原肽与标签蛋白。
3.如权利要求2所述融合蛋白,其特征在于,所述标签蛋白选自:GST、FLAG、MAP(multiple antigenic peptide)、钥孔血蓝蛋白(KLH)。
4.如权利要求2所述融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白为氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的多肽与GST的融合蛋白。
5.一种分离的多核苷酸,其特征在于,所述分离的多核苷酸编码权利要求1所述抗原肽或编码权利要求2-4任一权利要求所述融合蛋白。
6.如权利要求5所述的分离的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸中,编码所述抗原肽的多核苷酸的碱基序列如SEQ ID NO:1所示。
7.一种载体,含有权利要求5或6所述多核苷酸。
8.如权利要求7所述载体,其特征在于,所述载体选自:pGEX-5X-1、pGEX-5X-2、pGEX-5X-3、pGEX-4T-1、pGEX-4T-2、pGEX-4T-3、pGEX-6P-1、pGEX-6P-2、pGEX-6P-3、pET-41a(+)、pET-41b(+)、pET-41c(+)、pET-42a(+)、pET-42b(+)或pET-42c(+)。
9.一种工程菌,含有权利要求7或8所述载体。
10.如权利要求9所述工程菌,其特征在于,所述工程菌选自原核表达菌株。
11.如权利要求10所述原核表达菌株,其特征在于,所述原核表达菌株选自:BL21(DE3)、Rosetta 2、Origami 2、Rosetta-gami 2或Origami B。
12.如权利要求11所述原核表达菌株,其特征在于,所述原核表达菌株为BL21(DE3)。
13.如权利要求1所述抗原肽或权利要求2-4中任一所述融合蛋白的制备方法:选自以下任一:
a)利用化学合成方法合成所述抗原肽或融合蛋白;
b)在合适的条件下培养权利要求9-12中任一所述工程菌并使其表达所述抗原肽或融合蛋白,而后分离及纯化获得所述抗原肽或融合蛋白。
14.如权利要求1所述抗原肽或权利要求2-4中任一所述融合蛋白用于制备特异性针对ppGalNAc-T13的多克隆抗体的用途。
15.一种多克隆抗体,为以权利要求1所述的抗原肽或权利要求2-4中任一所述融合蛋白为抗原制得。
16.如权利要求15所述的多克隆抗体在制备诊断或治疗肿瘤药物或制剂中的应用。
17.如权利要求15所述多克隆抗体的制备方法,为以权利要求1所述抗原肽或权利要求2-4中任一所述融合蛋白为免疫抗原免疫动物获得。
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