[发明专利]肺炎支原体快速培养、鉴别与药敏的试剂盒及其检测方法无效

专利信息
申请号: 201110203204.1 申请日: 2011-07-20
公开(公告)号: CN102888441A 公开(公告)日: 2013-01-23
发明(设计)人: 农高惠 申请(专利权)人: 农高惠
主分类号: C12Q1/18 分类号: C12Q1/18;C12Q1/04;C12R1/35
代理公司: 广州天河互易知识产权代理事务所(普通合伙) 44294 代理人: 鲍子玉
地址: 519000 广东省珠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 肺炎 支原体 快速 培养 鉴别 试剂盒 及其 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种肺炎支原体快速培养、鉴别与药敏的试剂盒,其特征在于该试剂盒包括:

培养管,在所述培养管内盛装有:为肺炎支原体(Mp)生长提供基本营养的基础液、提高肺炎支原体(Mp)生长速度的促生长剂、指示肺炎支原体(Mp)生长进度的生长指示剂、以及抑制其他杂菌生长的杂菌抑制剂;

药敏鉴别板,该药敏鉴别板包括鉴别区和药敏试验区;所述鉴别区包括四个鉴别微孔,所述四个鉴别微孔分别盛装有干燥的精氨酸(Arg)、氯化三苯基四氮唑蓝(TTC)、美兰(MB)、以及β-内酰胺类药物(β-Lac);所述药敏试验区包括14组药敏检测单元,每组药敏检测单元包括两个药敏微孔,在各组药敏检测单元内分别盛装有红霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、四环素、强力霉素、米诺环素、罗红霉素、左氧氟沙星、氧氟沙星、阿奇霉素、克拉霉素、斯帕沙星、环丙沙星、以及壮观霉素,其同一组药敏检测单元的两个药敏微孔中盛装的药物浓度不相同;以及

盛装有无菌矿物油的容器单元。

2.根据权利要求1所述的肺炎支原体快速培养、鉴别与药敏的试剂盒,其特征在于:

所述基础液为支原体培养基基础、Hayflick培养基、改良马丁培养基中的任一种。

3.根据权利要求1所述的肺炎支原体快速培养、鉴别与药敏的试剂盒,其特征在于:

所述促生长剂包括主成分和添加成分;

所述主成分为浓度5%~20%的马血清或小牛血清;

所述添加成分为酵母浸出粉、丙酮酸钠、半胱氨酸、异抗坏血酸、卵黄液中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的肺炎支原体快速培养、鉴别与药敏的试剂盒,其特征在于:

所述生长指示剂包括葡萄糖、酚红、以及脱氢酶色原底物。

5.根据权利要求1所述的肺炎支原体快速培养、鉴别与药敏的试剂盒,其特征在于:

所述杂菌抑制剂包括万古霉素、啶酸、二性霉素B、多粘菌素B、以及甲氧苄氨嘧啶(TMP)。

6.一种使用权利要求1所述试剂盒检测肺炎支原体的检测方法,其特征在于包括以下步骤:

将样本拭子放入培养管的培养液中充分洗脱挤干;

再将培养液以100微升每孔(ul/孔)的量加入至药敏鉴别板的微孔中;

将矿物油以1滴每孔的量添加至各个微孔中;

将试剂盒放置在35℃~37℃的环境下培养24~72小时,根据微孔颜色变化判定结果。

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