[发明专利]2-硫代喹唑啉衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201110146564.2 | 申请日： | 2011-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN102260217A | 公开（公告）日： | 2011-11-30 |
| 发明（设计）人： | 刘玮炜;龚峰;吴杨全;范日晶;顾翔 | 申请（专利权）人： | 淮海工学院 |
| 主分类号： | C07D239/95 | 分类号： | C07D239/95 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 刘喜莲 |
| 地址： | 222000 江苏省连云港市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硫代喹唑啉 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种4-氧-2-硫-1，2，3，4-四氢喹唑啉衍生物，其特征在于：其分子式如下式I：
其中，所述的R为脂肪类基团或者芳香类基团。
2.根据权利要求1所述的一种4-氧-2-硫-1，2，3，4-四氢喹唑啉衍生物，其特征在于：所述的R为脂肪基或芳基。
3.一种如权利要求1或2所述的4-氧-2-硫-1，2，3，4-四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)邻氨基苯甲酰胺的制备：将靛红酸酐与胺反应得到邻氨基苯甲酸，反应时以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，靛红酸酐与胺的摩尔比为1∶1～1.5，在微波条件下40～60℃反应5-15分钟，或者在传统热反应条件下80～100℃反应0.5-4小时，反应得到邻氨基苯甲酰胺；
(2)成品制备：将邻氨基苯甲酰胺与二硫化碳反应得到4-氧-2-硫-1，2，3，4-四氢喹唑啉衍生物；在微波加热反应条件下，120℃～130℃下反应10-20分钟，且原料邻氨基苯甲酰胺与二硫化碳的比例是1毫摩尔：0.2-1ml；在传统热反应条件下，120℃～130℃下反应4-5小时，且原料邻氨基苯甲酰胺与二硫化碳的比例是1毫摩尔∶2-10ml。
4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：步骤(1)中所述的胺为脂肪胺或者芳胺。
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