[发明专利]一种水性浸漆及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110143612.2 申请日: 2011-05-31
公开(公告)号: CN102167944A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 于少堂;石绍锋;章基昌 申请(专利权)人: 苏州市金近涂料有限公司
主分类号: C09D133/00 分类号: C09D133/00;C09D7/02
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 汪青
地址: 215143 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 水性 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种水性浸漆及其制备方法,该浸漆能够长期放置而保持稳定,不会出现沉降和结皮等现象。

背景技术

浸漆是通过“浸涂工艺”施工的涂料。浸涂工艺是指将被涂物浸没于涂料(即浸漆)中,然后取出,让被涂物表面多余的漆液自然滴落(即沥漆),除去过量涂料,涂膜经干燥后达到涂装目的的一种涂装方法。浸涂工艺有许多优点,如易实现流水线自动化操作,生产效率高,涂料损耗少,能源消耗小等。此种涂装方法特别适用于小型的五金零件、钢质管架、薄片以及结构比较复杂的器材或电气绝缘材料等的涂装,因为这些物件采用喷涂方法涂装会损失大量的涂料,而用刷涂的方法进行涂装又费时费工,有些部位难以涂装到。采用浸涂工艺,既省工省料,生产效率又高,且设备与操作简便,可与机械化、自动化生产设备配套进行连续生产,最适宜单一品种的大批量生产。

浸涂工艺所用的设备主要包括船型浸漆槽,带有挂具的升降设备、传送设备、滴漆槽、干燥设备、通风设备等。浸漆槽的尺寸主要由被涂物件的大小决定。在工件全部浸没时,它的周围要有一定的空间。在浸涂的过程中不能对浸漆进行搅拌,以免浸漆中出现气泡。

传统浸涂工艺中使用的浸漆存在诸多问题,如:(1)溶剂型浸漆在涂料的制备和施工过程中使用大量的有机溶剂,污染环境,危害人体健康,同时油性涂料为易燃易爆物,使用环境存在消防隐患;(2)浸漆中通常含有锌铬黄,造成重金属污染;(3)普通的水性浸漆涂装施工粘度较高(一般在40~60秒/涂-4杯),组件夹缝中难上油漆;(4)槽液稳定性差,涂装过程需要定期进行搅拌,槽液要经常更换,造成浪费;(5)涂装后工件表面较多流挂/积漆;(6)涂装过程中槽液需要调节PH值和添加助溶剂。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种环境友好且稀释稳定性好的水性浸漆。

本发明同时还要提供一种上述水性浸漆的制备方法。

本发明同时还要提供上述水性浸漆在金属结构件中的应用。

为解决以上技术问题,本发明采取如下技术方案:

一种水性浸漆,以重量百分比计,包括聚丙烯酸乳液45%~60%、炭黑1%~2.5%、滑石粉5%~10%、分散剂0.5%~1.5%、润湿剂0.1%~0.5%、无机防沉剂0.1%~0.3%、有机防沉剂0.1%~3%、防闪锈剂0.05%~0.3%、流平剂0.05%~0.15%、pH调节剂0.3%~1.5%、成膜助剂5%~10%、防锈颜料0.5%~2%、消泡剂0.15%~0.5%和水15%~25%;

所述无机防沉剂为硅酸铝镁、气相二氧化硅和膨润土中的一种或多种的组合;所述有机防沉剂为羟基纤维素、聚氨酯缔合体、碱溶胀型增稠剂、氧化聚乙烯、改性乙烯醋酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、改性脲增稠剂、氢化蓖麻油衍生物中的一种或多种的组合;

所述分散剂为带有颜料亲和基团的高分子分散剂;

所述防闪锈剂为苯甲酸铵或亚硝酸钠;

所述pH调节剂为二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和1-异丙醇胺中的一种或多种的组合;

所述成膜助剂为十二醇酯、2,2,4-三甲基-1,3戊二醇单异丁酸酯、乙二醇丁醚、二乙二醇单丁醚、二丙二醇甲醚和二丙二醇丁醚中的一种或多种的组合;

所述消泡剂为有机硅、聚醚或脂肪烃化合物。

上述水性浸漆的制备方法如下:

(1)、将无机防沉剂预制成无机防沉剂分散体:

按重量比1:8.5~9.5的比例分别称量无机防沉剂和水;将水加入高速分散机中,并控制高速分散机的转速在300~400转/分钟;然后边搅拌边向上述高速分散机中缓慢加入无机防沉剂,再将转速升至3000~4000转/分钟,搅拌20~30分钟后,获得无机防沉剂分散体;

(2)、将有机防沉剂预制成有机防沉剂分散体:

按重量比1:0.15~0.25:0.25~0.35的比例分别称量有机防沉剂、润湿剂和pH调节剂,将三者加入带有搅拌装置和温控装置的反应器中,在惰性气氛保护和搅拌的条件下使反应体系缓慢升温至105℃~110℃,至有机防沉剂完全溶解,并在该温度下保温半小时;然后另取一定量的水加热至90℃~100℃,在搅拌下缓慢加入上述的反应体系中,并在300~400转/分钟的条件下继续搅拌1小时,然后将搅拌转速升至700~800转/分钟,在该转速下使反应体系降温至40℃~50℃,继续搅拌20分钟,使反应体系自然降温至常温,获得固含量约为25%的有机防沉剂分散体;

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