[发明专利]一种茂金属催化剂及其制备方法无效
申请号: | 201110030773.0 | 申请日: | 2011-01-28 |
公开(公告)号: | CN102180997A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 班青 | 申请(专利权)人: | 山东轻工业学院 |
主分类号: | C08F10/00 | 分类号: | C08F10/00;C08F10/02;C08F10/06;C08F4/6592 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 王绪银 |
地址: | 250353 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种双核茂金属催化剂,具有如下结构式:
其中,M=稀土。
2.如权利要求1所述的双核茂金属催化剂,其特征是,M选自Y、Nd或Sm。
3.如权利要求1或2所述的双核茂金属催化剂的合成方法,包括下列步骤:
1)芴基配体的合成
5,6-二氯-1-己烯溶于有机溶剂中,降温至-90~-60℃,缓慢滴加芴锂溶液,滴加时间0.5~2小时,递加完毕继续反应8~12小时;5,6-二氯-1-己烯与芴锂的摩尔比为:5,6-二氯-1-己烯∶芴锂=3~10∶1;
2)茚基芴基配体的合成
步骤1)得到的芴基配体与茚锂发生反应,得到C2桥联的茚基芴基配体。芴基配体与茚锂的摩尔比为1∶1~1∶1.1;反应温度为-90℃~-60℃;反应时间为24-48小时;
3)配体锂盐的合成
将步骤2)得到的配体溶于正己烷中,滴加正丁基锂,滴加温度为-30~20℃,优选-10~0℃。配体与正丁基锂的摩尔比为1∶2.0~2.5,滴加完毕,自然升至室温,反应8~15小时。过滤除去正己烷,减压抽干正己烷,得到配体锂盐。
4)配合物中间体(I)的合成
步骤3)得到的配体锂盐中加入甲苯,得到白色浑浊液体,即上述锂盐的悬浮液,0~40℃下加入CpZrCl3·DME,其中DME为乙二醇二甲醚,Cp为环戊二烯基。CpZrCl3·DME与配体锂盐的摩尔比为1∶1~1.1,反应温度为-10~30℃,搅拌反应15~24小时,反应产物经离心分离,残余固体再用二氯甲烷萃取,将所有萃取液与离心得到的液体合并,浓缩至出现固体,-25℃~-15℃放置20~30小时即得催化剂(I):
5)C2桥联茂金属双核催化剂的合成
在苯或甲苯中,式(I)的催化剂与表达式为CpMCl3的环戊二烯氯化物按照1∶1~1.2的摩尔比反应,反应温度为100~110℃,时间为12~24小时,然后过滤,将滤液浓缩后用有机溶剂重结晶,得到式(II)的桥联茂金属双核催化剂:
4.如权利要求3所述的双核茂金属催化剂的合成方法,其特征是,步骤1)中有机溶剂选自二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃。反应温度为-80~-70℃,反应时间为10~12小时;5,6-二氯-1-己烯与芴锂的摩尔比为:5,6-二氯-1-己烯∶芴锂=5~8∶1。
5.如权利要求3所述的双核茂金属催化剂的合成方法,其特征是,步骤2)中,反应温度为-80℃~-70℃;反应时间为30-48小时;溶剂为乙醚、甲醚、石油醚。
6.如权利要求3所述的双核茂金属催化剂的合成方法,其特征是,步骤2)中,茚锂溶液滴加到芴基配体的溶液中,滴加速度1~2滴/秒。
7.如权利要求3所述的双核茂金属催化剂的合成方法,其特征是,步骤3)中,滴加温度为-10~0℃。配体与正丁基锂的摩尔比为1∶2.0~2.2,滴加完毕,自然升至室温,反应10~12小时。
8.如权利要求3所述的双核茂金属催化剂的合成方法,其特征是,步骤4)中,反应温度为-10~0℃。搅拌反应18~22小时。
9.如权利要求3所述的双核茂金属催化剂的合成方法,其特征是,步骤5)中,重结晶所用有机溶剂选自甲苯、二氯甲烷、或甲苯与二氯甲烷的混合溶剂。
10.一种得到双峰聚烯烃的聚合方法,以权利要求1得到的茂金属催化剂为主催化剂,烷基铝氧烷(MAO)为助催化剂,催化乙烯或丙烯聚合;助催化剂中Al与主催化剂中Zr的摩尔比为250~1500∶1,优选250~1000∶1。聚合条件为30~80℃,0.1~0.8Mpa;聚合方法采用本体聚合或溶液聚合。
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