[发明专利]含有Fe–N/C的H2O2基燃料电池阴极材料的制备方法有效
| 申请号: | 201110001354.4 | 申请日: | 2011-01-06 |
| 公开(公告)号: | CN102082278A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
| 发明(设计)人: | 王贵领;田永梅;常莎;莫英华;曹殿学;汤胜 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
| 主分类号: | H01M4/88 | 分类号: | H01M4/88 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 含有 fe sub 燃料电池 阴极 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及的是一种燃料电池阴极材料的制备方法。具体地说是一种以过氧化氢(H2O2)为氧化剂的碱性燃料电池领域的一种含有Fe-N/C的燃料电池阴极材料的制备方法。
背景技术
H2O2的电还原反应可以在酸性介质或碱性介质中进行。在碱性介质条件下,H2O2作为氧化剂广泛应用与金属半燃料电池、硼氢化钠燃料电池等领域。H2O2是强的氧化剂,可以提高电池的电压;H2O2是液体,携带方便,因此以H2O2作为阴极氧化剂的燃料电池,具有结构简单、不依赖空气环境的突出优点,可广泛用作水下以及太空等缺氧环境中的电源。但是H2O2直接电还原存在两个主要的问题,一是H2O2电还原活性不高,二是H2O2容易分解释放出氧气,这大大降低了电池的性能。H2O2电还原反应同常按两条途径进行,即直接电还原和间接电还原。直接电还原反应如(1)式所示;间接电还原由(2)和(3)式所示,即H2O2首先分解为氧气,氧气再进一步电还原。
HO2-+H2O+2e→2OHads-+OH- (1)
2H2O2→2H2O+O2 (2)
O2+2H2O+4e→4OH- (3)
在燃料电池阴极的H2O2电还原反应通常是直接和间接途径并存,但直接途径是理想途径。H2O2电还原速率直接影响到燃料电池的效率,因而迫切需要开发高效、廉价和能够催化H2O2直接电还原的催化剂。目前有关H2O2电还原催化剂的研究主要集中在贵金属如钯、铱、金、银及其合金上,贵金属催化剂不但价格昂贵,增加了电池的成本,而且还催化过氧化氢的分解,降低了H2O2的利用率。可参阅Yang W Q,Yang S H,Sun W,Sun G Q,Xin Q.Nanostructuredsilver catalyzed nickel foam cathode for an aluminum-hydrogen peroxide fuel cell.Journal of Power Sources,2006,160:1420-1424,以及George H.M,Nie L,Joseph M,Rodney B,Glenn H,Lifeng G,Ethan B,Richard G,Prajakti J S.David Carroll.DirectNaBH4/H2O2fuel cells.Journal of Power Sources,2007,165:509-516。
发明内容
本发明的目的在于提供一种原料储量极其丰富易得,价格低廉,而且催化性能稳定的含 有Fe-N/C的H2O2基燃料电池阴极材料的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:
将三氯化铁与硝基苯胺以1∶4的摩尔比混均,然后按Fe与C的质量比为0.1-0.3%加入活性炭混均;将混合物在氮气保护氛围中在150-170℃加热,至硝基苯胺融化;将温度升高到200℃,恒温至无气体逸出,再将温度升至300℃恒温聚合0.5-1h,冷却至室温;在氮气保护下升温至800-1000℃,以3∶1的比例通入氮气与氨气的混合气恒温热解0.5-1.0h,得到Fe-N/C燃料电池阴极材料。
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