[发明专利]聚碳酸酯树脂组合物、使用该组合物的成型品的制造方法和光学透镜无效

专利信息
申请号: 201080015679.1 申请日: 2010-04-05
公开(公告)号: CN102388102A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 吉田周;加藤宣之;古桥广树;金子和明;龟山圭一 申请(专利权)人: 三菱瓦斯化学株式会社
主分类号: C08L69/00 分类号: C08L69/00;C08G64/16;C08K5/103;C08K5/13;G02B1/04
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳
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摘要:
搜索关键词: 聚碳酸酯 树脂 组合 使用 成型 制造 方法 光学 透镜
【说明书】:

技术领域

本发明涉及含有规定的聚碳酸酯共聚物的热塑性聚合物组合物。更详细而言,涉及适合用于透镜、棱镜、片材、膜等要求透明性和色调稳定性的用途中,成型时的色调稳定性和精密成型品制造时所要求的脱模性良好,也有助于减轻连续成型时的模具污染的聚碳酸酯树脂组合物和使用该组合物得到的成型品。

背景技术

聚碳酸酯由于耐冲击性等机械特性优异,而且耐热性、透明性也优异,因此,作为光学材料在各种透镜、棱镜、光盘基板等中利用。其中,以熔融法制造的、具有脂肪族基的共聚聚碳酸酯树脂,双折射性的发生少,能够作为光学材料广泛使用(专利文献1)。

在如透镜和光盘的用途中,要求成型品具有优异的透明性和色调。对在该形成中使用的聚合物组合物,要求成型时的滞留稳定性、尤其要求热稳定性和色调稳定性,还要求在成型时的成型性、即要求给予如同设计的形状和尺寸的精密成型品的转印性。

在利用由酯交换反应引起的熔融法的聚碳酸酯的制造法中,通常,作为酯交换催化剂使用碱金属化合物等。由于该催化剂形成熔融成型时的着色和分子量下降的原因,因此,一般使用添加含有磺酸酯的酸性化合物等酸性化合物,将酯交换催化剂中和失活的方法(专利文献2)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2005-146140号公报

专利文献2:日本特开平7-165905号公报

发明内容

发明所要解决的课题

但是,本发明的发明人进行研究的结果发现,在上述专利文献1中公开的具有脂肪族基的聚碳酸酯共聚物中,如果使用添加剂脂肪酸酯类脱模剂而制备的聚合物组合物成型精密成型品,在成型时引起脱模剂分解等的副反应,不能发挥所期待的脱模性能,产生发生成型品的变形和成型品着色的问题、以及成型机的模具表面污染显著的问题。特别是形状复杂的微型透镜成型时,这些问题经常发生。

本发明的课题在于提供一种热塑性聚合物组合物,该组合物含有具有上述脂肪族基的聚碳酸酯共聚物,成型加工时的稳定性良好、熔融成型时的分解着色少,另外,使用该组合物进行模具成型时的模具污染少,从模具的脱模性也良好,在精密成型品的制造中良好,以及使用该组合物得到的成型品。

用于解决课题的方法

为了解决上述课题,本发明的发明人反复进行深入研究,结果发现,一般在以熔融法制造的聚碳酸酯中认为必须的催化剂失活剂是模具污染的一个原因。还基于该见解反复深入研讨,结果得到了如下见解,通过含有以熔融法制造且不添加催化剂失活剂、具有规定的脂肪族基的聚碳酸酯共聚物、同时含有碳原子数为10~20的一价脂肪酸与甘油的部分酯的脱模剂和受阻酚类抗氧化剂的组合物,能够解决上述课题,基于该见解完成本发明。具体而言,发现如果使用该聚合物组合物,成型加工时的着色被抑制,脱模性高,且即使连续长时间成型模具也不污染,即,该组合物适合于精密成型。即使不添加催化剂失活剂,也可以维持熔融稳定性,还通过组合规定的脱模剂和抗氧化剂,能够提供脱模性良好且模具污染少的热塑性聚合物组合物,这是不能预测的,令人吃惊。

即,用于解决上述课题的方法如下。

[1]一种热塑性聚合物组合物,含有:

A)聚碳酸酯共聚物,其以熔融法制造且不添加催化剂失活剂,由30~70摩尔%通式(1)所示的结构单元和70~30摩尔%通式(2)所示的结构单元构成,由GPC测得的重均分子量为15000~65000;

B)至少一种脱模剂,其为碳原子数为10~20的一价脂肪酸与甘油的部分酯;和

C)至少一种受阻酚类抗氧化剂:

(1)

式(1)中,R1和R2分别独立地表示氢原子、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为6~10的环烷基或碳原子数为6~10的芳基;X表示可以支链化的碳原子数为2~6的亚烷基、碳原子数为6~10的环亚烷基或碳原子数为6~10的亚芳基;m和n分别独立地表示1~5的数值;

(2)

式(2)中,R3表示碳原子数为1~10的烷基;p表示0~4的数值,表示可以在四环癸烷环的任意位置结合p个R3

[2][1]的热塑性聚合物组合物,其中,B)至少1种脱模剂是单硬脂酸甘油酯或单月桂酸甘油酯。

[3][1]或[2]的热塑性聚合物组合物,其中,C)至少1种抗氧化剂是四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。

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