[发明专利]一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用有效
| 申请号： | 201010620648.0 | 申请日： | 2010-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN102140513A | 公开（公告）日： | 2011-08-03 |
| 发明（设计）人： | 莫照兰;李贵阳;肖鹏;李杰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 许宗富;周秀梅 |
| 地址： | 266071*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 迟缓 爱德华 鲇鱼 致病性 引物 序列 及其 方法 应用 | ||
1.一种检测迟缓爱德华氏菌的引物序列，其特征在于：引物序列对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4，所述引物分别为，SEQ ID NO.1：GGATGAGGCATCGCGTAAG；SEQ ID NO.2：TCGTTCTGGGTGCAATCC；SEQ ID NO.3：CCTGGCGTTCCACCACTATGT；SEQIDNO.4：GCCTTGATGACTATGCCGTTC。
2.一种检测鲇鱼爱德华氏菌的引物序列，其特征在于：引物序列对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4；所述引物分别为，SEQ ID NO.1：GGATGAGGCATCGCGTAAG；SEQ ID NO.2：TCGTTCTGGGTGCAATCC；SEQ ID NO.3：CCTGGCGTTCCACCACTATGT；SEQ IDNO.4：GCCTTGATGACTATGCCGTTC。
3.一种检测致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列，其特征在于：引物序列对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6；所述引物分别为，SEQ ID NO.1：GGATGAGGCATCGCGTAAG；SEQ ID NO.2：TCGTTCTGGGTGCAATCC；SEQ IDNO.3：CCTGGCGTTCCACCACTATGT ；SEQ ID NO.4：GCCTTGATGACTATGCCGTTC；SEQ ID NO.5：GGTCAATAGCTGGCTACACAA；SEQ ID NO.6：GCGCCTCAGCGAGTATGCGAT。
4.一种检测致病性鲇鱼爱德华氏菌的引物序列，其特征在于：引物序列对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6；所述引物分别为，SEQ ID NO.1：GGATGAGGCATCGCGTAAG；SEQ ID NO.2：TCGTTCTGGGTGCAATCC；SEQ IDNO.3：CCTGGCGTTCCACCACTATGT ；SEQ ID NO.4：GCCTTGATGACTATGCCGTTC；SEQ ID NO.5：GGTCAATAGCTGGCTACACAA；SEQ ID NO.6：GCGCCTCAGCGAGTATGCGAT。
5.一种权利要求1所述的检测迟缓爱德华氏菌的引物序列的检测方法，其特征在于：以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4为引物序列对，进行多重PCR扩增，扩增产物用凝胶电泳进行定性分析，若扩增产物片断段出现500bp的条带，即为迟缓爱德华氏菌阳性。
6.一种权利要求2所述的检测鲇鱼爱德华氏菌的检测方法，其特征在于：以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ IDNo.4为引物序列对，进行多重PCR扩增，扩增产物用凝胶电泳进行定性分析，若扩增产物片断段同时出现500bp和323bp的条带，即为鲇鱼爱德华氏菌阳性。
7.一种权利要求3所述的检测致病性迟缓爱德华氏菌的检测方法，其特征在于：以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6为引物序列对，进行多重PCR扩增，扩增产物用凝胶电泳进行定性分析，若扩增产物片断同时出现955bp和500bp的条带，即为致病性迟缓爱德华氏菌阳性。
8.一种权利要求4所述的检测致病性鲇鱼爱德华菌的检测方法，其特征在于：以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6为引物序列对，进行多重PCR扩增，扩增产物用凝胶电泳进行定性分析，若扩增产物片断同时出现955bp、500bp、323bp的条带，即为致病性鲇鱼爱德华氏菌阳性。
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