[发明专利]一种压敏胶及其制备方法及应用该压敏胶的保护膜有效
申请号: | 201010297727.2 | 申请日: | 2010-09-30 |
公开(公告)号: | CN101962525A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 喻四海;施法宽 | 申请(专利权)人: | 昆山博益鑫成高分子材料有限公司 |
主分类号: | C09J175/08 | 分类号: | C09J175/08;C09J7/02;B05C1/08;G02B1/10 |
代理公司: | 北京汇智英财专利代理事务所 11301 | 代理人: | 吴怀权 |
地址: | 215347 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 压敏胶 及其 制备 方法 应用 保护膜 | ||
1.一种压敏胶,其特征在于:其压敏胶溶液按重量组成份数主要包含以下成份:
组份一.甲基丙烯酸丁酯20-30份、丙烯酸2-乙基己酯20-30份、丙烯酸乙酯10-15份的侧链烷基碳原子数是2-8个的丙烯酸酯化合物,配方中含上述一种或二种,占配方中全部单体的60-80%,其作用是提供压敏胶的粘附力;
组份二.甲基丙烯酸甲酯5-10份,醋酸乙烯酯5-10份,丙烯酸羟丙酯2-5份的刚性单体化合物,配方中含上述一种或二种,占配方中全部单体的20-30%,其作用是增加压敏胶的内聚力;
组份三.硅改性丙烯酸酯树脂0-15份,含氟丙烯酸酯0-5份的改性化合物,配方中含上述一种或二种,占配方中全部单体的5-15%,其作用是提供低的表面张力;
依上述压敏胶溶液制得的该压敏胶为45%固含量,不含苯类溶剂,胶液无凝胶块,极性低,由其制得的保护膜180°剥离力在2-10g/25mm之间可调、润湿性极佳,对各种光学薄膜表面均有很好的贴附性。
2.如权利要求1所述的压敏胶,其特征在于,上述压敏胶溶液还加入以下组份:
组份四.三羟甲基丙烷三丙烯酸酯0-1份或聚乙二醇二丙烯酸酯0-1份的化合物,配方中含上述一种,占配方中全部单体的0.2-1%,其作用是实现微凝胶聚合;
组份五.酯类溶剂主要是醋酸乙酯、醋酸丁酯、碳酸二甲酯等,配方中含一种或二种,占压敏胶配方的50-60%,其作用是稀释和带走聚合过程中的热;
组份六.聚醚改性多异氰酸酯0.2-5.0份,聚酯改性多异氰酸酪酯0.2-5份,金属螯合物0.5-3份,氮丙啶化合物0.1-1份的交联剂,配方中含一种,其作用是与丙烯酸酯压敏胶分子链进行反应,达到交联目的。
3.如权利要求2所述的压敏胶,其特征在于,组份一中选为甲基丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯;组份二中选为甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟丙酯;组份三中选为硅改性丙烯酸酯和含氟丙烯酸酯;组份四中选为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯;组份五中选为醋酸乙酯和碳酸二甲酯;组份六中选为脂肪族异氰酸酯改性的聚醚化合物。
4.一种制备如权利要求1-3任一项所述的压敏胶的制备方法,其特征在于,首先,在反应锅内按顺序加入:组份一、组份二、组份三、组份五;
然后,搅拌,加热至90℃至95℃,冷凝、回流反应10个小时,期间,将组份四以用时8小时的速度滴入反应锅内,实现微凝胶聚合,以制备部分交联的压敏胶;
反应结束后,停止加热,降温,过滤,出料制得压敏胶溶液;
随后对每100份固体份上述压敏胶,添加组份六进行二次交联,最终制得该压敏胶。
5.如权利要求4所述的压敏胶的制备方法,其特征在于,该反应锅回流反应的加热温度为92℃。
6.一种使用权利要求1-5任一项中所述的压敏胶制成的保护膜,其特征在于,保护膜基材是聚烯烃塑料薄膜,将上述压敏胶涂布于该保护膜基材。
7.如权利要求6所述的保护膜,其特征在于,将该压敏胶以5克/平方米,厚度5μm涂布在该保护膜基材。
8.如权利要求6或7所述的保护膜,其特征在于,该保护膜基材是厚度为50μm聚乙烯薄膜或厚度为40μm的聚丙烯薄膜。
9.如权利要求6-8任一项所述的保护膜的生产方法,其特征在于,在10000级无尘环境条件下,用安装有在线双面清洁滚筒的恃种涂布机的逆转涂布技术,将该压敏胶以5克/平方米,厚度5μm涂布在PE或PP膜上,经过100℃*3min的加热干燥、收卷、切割,即成为高度平滑性、透明性、耐热性、耐候性、耐湿性、耐酸碱性的微粘附力的光学薄膜等电子材料用的保护膜。
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