[发明专利]用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶及其制法

权利要求书

1.一种用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶，其特征在于，它是令凝胶因子在由有机溶剂与无水乙醇按1∶1～1∶3的体积比混合形成的混合溶剂中通过分子间白组装形成的不流动的准固态凝胶，所述的凝胶因子是二苄叉山梨醇、二(对甲基苄叉)山梨醇或二(3，4-二甲基苄叉)山梨醇；所述的有机溶剂是聚乙二醇或1，2-丙二醇。

2.根据权利要求1所述的用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶，其特征在于，令凝胶因子在由有机溶剂与无水乙醇按1∶1～1∶3的体积比混合形成的混合溶剂中通过分子间自组装形成不流动的准固态凝胶的具体方法是：将凝胶因子与聚乙二醇或1，2-丙二醇在容器中混合并加热至80℃-120℃，使凝胶因子溶解成澄清透明的凝胶因子溶液，该凝胶因子溶液中凝胶因子的重量百分浓度为0.8％-3.2％；将该凝胶因子溶液冷却至30℃-40℃，再加入无水乙醇混合均匀后冷却至室温，即得到用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶，无水乙醇的加入量为保证聚乙二醇或1，2-丙二醇与无水乙醇的体积比为1∶1～1∶3。

3.根据权利要求1或2所述的一种用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶，其特征在于，所述的聚乙二醇是分子量为200、400、600或800的聚乙二醇。

4.一种用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶的制备方法，包括以下步骤：

步骤a.将凝胶因子与聚乙二醇或1，2-丙二醇在容器中混合并加热至80℃-120℃，使凝胶因子溶解，得到澄清透明的凝胶因子溶液，该凝胶因子溶液中凝胶因子的重量百分浓度为0.8％-3.2％，所述的凝胶因子是二苄叉山梨醇、二(对甲基苄叉)山梨醇或二(3，4-二甲基苄叉)山梨醇；

步骤b.将步骤a得到的凝胶因子溶液冷却至30℃-40℃，再加入无水乙醇混合均匀后冷却至室温，即得到用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶，无水乙醇的加入量为保证聚乙二醇或1，2-丙二醇与无水乙醇的体积比为1∶1～1∶3。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的聚乙二醇是分子量为200、400、600或800的聚乙二醇。

6.权利要求1至3中任一项所述的超分子凝胶在保护维生素A衍生物光稳定性中的应用。

7.一种光稳定性维生素A衍生物超分子凝胶，其特征在于，它是将权利要求1至3中任一项所述的超分子凝胶加热到75-85℃，使超分子凝胶完全溶解后冷却至30-40℃加入维生素A衍生物的乙醇溶液，混合均匀后冷却至室温得到的超分子凝胶。

8.根据权利要求7所述的光稳定性维生素A衍生物超分子凝胶，其特征在于，所述的维生素A衍生物的乙醇溶液的重量百分比浓度为0.1％-1％。

9.一种光稳定维生素A衍生物超分子凝胶的制备方法，包括以下步骤：

步骤一、将凝胶因子与聚乙二醇或1，2-丙二醇在容器中混合并加热至80℃-120℃，使凝胶因子溶解，得到澄清透明的凝胶因子溶液，该凝胶因子溶液中凝胶因子的重量百分浓度为0.8％-3.2％，所述的凝胶因子是二苄叉山梨醇、二(对甲基苄叉)山梨醇或二(3，4-二甲基苄叉)山梨醇；

步骤二、将步骤一得到的凝胶因子溶液冷却至30℃-40℃，按凝胶因子溶液与维生素A衍生物乙醇溶液体积比为1∶1～1∶3的用量比加入重量百分比浓度为0.1％～1％的维生素A衍生物乙醇溶液，混合均匀后冷却至室温，即得到光稳定性维生素A衍生物超分子凝胶。

10.根据权利要求9所述的光稳定性好的维生素A衍生物超分子凝胶的制备方法，其特征在于，所述的聚乙二醇是分子量为200、400、600或800的聚乙二醇。