[发明专利]一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法。

背景技术

糖尿病是一种以血糖为标准的疾病，要么是身体无法产生足够的胰岛素，要么是因为身 体细胞无法正确响应产生胰岛素。胰岛素是一种由胰腺产生的激素，能促进身体细胞吸收糖 并分解为能量。如果身体细胞无法吸收到糖，糖将累积在血液中，形成高血糖，并导致各种 潜在的并发症。

截至2000年全世界有至少171万人患有糖尿病，或2.8％的人口患有糖尿病。1型治疗 通常包括定期或效胰岛素胰岛素的组合，和/或人工合成胰岛素类似物。但目前有的各种药 物均存在各种缺陷，例如仅是短暂性降糖、容易反复等等。

发明内容

本发明主要目的在于提供一种可治疗糖尿病的中药组合物。

本发明的另一目的在于提供制备该组合物的方法。

本发明显示，采用本发明中药组合物进行治疗的模型动物克服了与高血糖疾病相关的症 状，即糖尿病。为了该目的，本发明提供了一种可治疗糖尿病的中药组合物，该组合物由4-10 ％重量比的黄连提取物以及4-11％重量比的葛根提取物，5-8％重量比的升麻提取物，5-11％ 重量比的山楂提取物，5-9％重量比的山茱萸提取物，8-11％重量比的石榴提取物，4-9％重量 比的白及提取物，2-11％重量比的鼠李提取物，8-12％重量比的使君子提取物，以及2-11％ 重量比的杜仲提取物与一种或多种的药学可接受的添加剂组成。所述组合物可通过取上述药 材，经常规方法提取与一种或多种的药学可接受的添加剂混合后制成而很容易获得，并且这 种制备方法不会使其抗糖尿病活性丧失。而且，当对动物的施用组合物剂量高达口服 2000mg/kg时，它也不会产生不适的副作用。因此，所述组合物的抗糖尿病活性可用于控制 高血糖症，特别是NIDDM。

药学可接受的添加剂能够与所述组合物共同施用。适宜的添加剂包括，但不限于：蛋白 质等营养物质、碳水化合物、糖、滑石粉、硬脂酸镁、纤维素、碳酸钙、淀粉-凝胶糊、和/ 或药学可接受的载体、赋形剂、稀释剂、溶剂、以及其它降血糖制剂。

在本发明的其它实施方案中，本发明组合物的有效剂量可为口服约1～3000mg/kg/天的范 围；其中所述剂量体系可以持续使用约2～4周。有效剂量优选为口服约200～1000mg/kg/天 的范围，持续约2～4周进行治疗。

一旦施用至动物或者哺乳动物后，所施用组合物的有益效果应能持续8小时。实际上， 与现有药物相比，本发明的中药组合物的有效性要提高约20倍，并且未在动物或哺乳动物中 产生不适的副作用。

因此，本发明提供了一种可治疗糖尿病的中药组合物，该组合物由4-10％重量比的黄连 提取物以及4-11％重量比的葛根提取物，5-8％重量比的升麻提取物，5-11％重量比的山楂提 取物，5-9％重量比的山茱萸提取物，8-11％重量比的石榴提取物，4-9％重量比的白及提取物， 2-11％重量比的鼠李提取物，8-12％重量比的使君子提取物，以及2-11％重量比的杜仲提取 物与一种或多种的药学可接受的添加剂组成。

在本发明具体实例中，其组合物为水提物。

在本发明具体实例中，黄连和葛根、升麻所选用的部位是植物的根。于本发明其它具体 实例中，山楂、山茱萸、鼠李和使君子选用的部位为植物的果实部位。

在本发明其它具体实例中，石榴选用的部位为植物的果皮。

在本发明更多具体实例中，白及选用的部位为植物的根茎。

在本发明其它具体实例中，杜仲选用的部位为植物树皮。

在本发明的另一实施方案中，所述添加剂选自包括蛋白质的营养物质、碳水化合物、糖、 滑石粉、硬脂酸镁、纤维素、碳酸钙、淀粉-凝胶糊、和/或药学可接受的载体、赋形剂、稀释 剂、溶剂、以及其它降血糖制剂。所述添加剂通常不会对组合物的有益作用产生不良影响。 在本发明的又一实施方案中，所述组合物以胶囊、片剂、糖浆、浓缩剂、粉末、颗粒、气雾 剂、或球剂的剂型通过口服进行施用。

本发明还涉及可治疗糖尿病的中药组合物的制备方法。该方法是取上述药材，经常规方 法提取与一种或多种的药学可接受的添加剂混合后制成。

在本发明其它具体实例中，其提取为水提。

下述实施例用于对本发明进行描述，所述实施例仅对本发明进行解释，而不应理解为对 本发明的范围作出限制。