[发明专利]在大失配衬底上生长表面无裂纹的GaN薄膜的方法无效

专利信息
申请号: 201010128376.2 申请日: 2010-03-17
公开(公告)号: CN101807523A 公开(公告)日: 2010-08-18
发明(设计)人: 魏萌;王晓亮;潘旭;李建平;刘宏新;王翠梅;肖红领 申请(专利权)人: 中国科学院半导体研究所
主分类号: H01L21/205 分类号: H01L21/205
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 汤保平
地址: 100083 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 失配 衬底 生长 表面 裂纹 gan 薄膜 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于半导体技术领域,特别指在大失配的衬底上,利用氮化物复合缓冲层结合超晶格的方法生长表面无裂纹的GaN薄膜材料。

背景技术

GaN材料作为第三代半导体材料的典型代表,具有禁带宽度大、电子漂移速度大、热传导率高,耐高压、耐热分解、耐腐蚀和耐放射性辐照的特点,以及其独特的极化效应,特别适合于制作超高频、高温、高耐压、大功率器件,在无线通信、雷达探测系统、高温电子器件和照明领域具有广阔的应用前景。

但是由于GaN材料缺少同质衬底,目前普遍采用异质外延的方式进行生长,最常用的衬底为蓝宝石、碳化硅和硅。由于碳化硅成本高且尺寸小,难以大规模使用;蓝宝石衬底的热导率太低,外延材料制作高温大功率器件受到限制;而硅衬底价格低、制作工艺成熟、尺寸大、热导率高、易解理,并且可以实现硅基光电集成;因此采用硅衬底外延生长GaN材料有明显的优势。

然而由于硅和GaN两种材料的晶格常数与热膨胀系数差别很大,其晶格失配与热失配分别达到17%和56%,导致外延层中存在较大的张应力,从而在GaN薄膜中产生裂纹。同时大晶格失配造成在外延层中存在大量位错,降低了GaN薄膜的晶体质量。本文提出采用氮化物复合缓冲层结合超晶格的方法在硅衬底上生长GaN外延层,能有效降低表面裂纹密度,提高晶体质量。

发明内容

本发明的主要目的在于,提供一种在大失配的衬底上外延生长表面无裂纹的GaN薄膜的方法,采用该方法可以显著提高GaN外延层的晶体质量,消除表面裂纹,得到器件级GaN薄膜材料。

本发明提供一种在大失配衬底上生长表面无裂纹的GaN薄膜的方法,包括如下步骤:

步骤1:选择一大失配衬底;

步骤2:在大失配衬底上生长一层氮化物复合缓冲层,该氮化物复合缓冲层可以缓解晶格失配,并且阻止回熔刻蚀反应;

步骤3:在氮化物复合缓冲层上生长一层GaN过渡层;

步骤4:在GaN过渡层上生长一组超晶格,该超晶格可以释放部分张应力,并能过滤穿透位错;

步骤5:在超晶格上面生长GaN外延层,完成GaN薄膜的制备。

其中所述的大失配衬底为硅衬底。

其中所述的在大失配衬底上生长氮化物复合缓冲层、GaN过渡层、超晶格和GaN外延层的方法是采用金属有机物化学气相外延的方法。

其中所述的氮化物复合缓冲层包括:一AlN层和在AlN层上生长的AlxInyGazN层。

其中所述的GaN过渡层的厚度为0.1-0.4μm,生长温度为800-1100℃。

其中所述的超晶格的材料为AlN/AlxGayN。

其中所述的GaN外延层的生长温度为800-1100℃。

其中所述的氮化物复合缓冲层中的AlN层的厚度为50-250nm,生长温度为900-1100℃。

其中所述的氮化物复合缓冲层中AlxInyGazN层的厚度为60-240nm,其中x+y+z=1,0<x<1,0≤y<1,0<z<1,生长温度为900-1100℃。

其中所述的超晶格中AlN和AlxGayN的厚度分别为3-12nm和6-25nm,其中x+y=1,0≤x<1,0<y≤1,超晶格的生长温度为900-1100℃。

附图说明

为进一步说明本发明的技术内容,以下结合具体实施方式及附图对本发明做一详细的描述,其中:

图1为本发明在大失配衬底上外延生长GaN薄膜材料的流程示意图;

图2为本发明在硅衬底上外延生长GaN薄膜材料的方法示意图;

具体实施方式

为详细说明本发明的技术方案,以下结合具体实施例,并参照附图,对本发明做进一步详细说明。

如图1、2所示,为本发明提供的一种在大失配衬底上生长表面无裂纹的GaN薄膜的方法,包括如下步骤:

步骤1:选择一大失配衬底01,该大失配衬底01为硅衬底;

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