[发明专利]氧化钇透明陶瓷的制备方法

权利要求书

1.一种氧化钇透明陶瓷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1)在室温下，将Y(NO₃)₃和Re(NO₃)₃溶解于去离子水中，添加(NH₄)₂SO₄和PAA，做为复合分散剂，MgSO₄·7H₂O做为烧结助剂，配成金属离子混合溶液做为母液，碳酸氢铵用去离子水配成溶液，做为沉淀液；

步骤2)采用正向滴定方法，将步骤1的沉淀剂碳酸氢铵溶液以≤5mL/min的速度，缓慢滴加到母液中去，同时进行搅拌，待滴定反应结束后，继续搅拌4-48小时；

步骤3)用去离子水反复冲洗过滤得到的沉淀物，除去反应中的副产物NH₄NO₃以及剩余的NH₄HCO₃，再用无水乙醇清洗过滤沉淀物，所得的前驱体沉淀物在80℃-130℃下干燥48小时，干燥后的前驱粉体研磨过筛；

步骤4)对过筛后的氧化钇前驱粉体进行煅烧处理，煅烧温度为900℃-1100℃，保温时间为2-4小时；

步骤5)煅烧后的粉体继续过筛，取过筛后的粉体在钢模中初压成型，然后再经200MPa冷等静压进一步致密化，得到素坯；素坯在真空度高于10^-3Pa，1750℃-1840℃，保温一定时间，然后退火，抛光之后，得到透明氧化钇陶瓷。

2.根据权利要求1中所述的氧化钇透明陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤1)中，Y(NO₃)₃和Re(NO₃)₃溶解于去离子水中，配成金属离子总浓度为0.2-0.8mol/L，其中Re含量为金属离子总量的0-3％，(NH₄)₂SO₄和PAA，分别为金属离子摩尔总量的0％-60％和0.01-0.10％，MgSO₄·7H₂O为金属离子摩尔总量的0.3-1.2％；碳酸氢铵为金属离子摩尔总量的3-6倍，碳酸氢铵溶液的体积为金属离子混合溶液体积的2-4倍。

3.根据权利要求1中所述的氧化钇透明陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤1)中的金属盐不仅可为Y(NO₃)₃和Re(NO₃)₃，而且也可以为YCl₃和ReCl₃等其他金属盐，或者通过氧化物溶解制得金属盐溶液；稀土离子不仅可为Nd，也可以为其他稀土离子，如Eu、Yb、Ho、Ce、Gd、Dy等，含量为金属离子总量的0-3％。

4.根据权利要求1中所述的氧化钇透明陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤3)中，前驱体沉淀物可多次用去离子水和无水乙醇清洗，煅烧前前驱体过100-200目筛。

5.根据权利要求1中所述的氧化钇透明陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤5)中，煅烧后的粉体过100-200目筛，真空度高于10^-4Pa，则更有利于透明陶瓷的制备，然后退火，温度为1400℃-1550℃，在空气中或氧气气氛下退火10小时以上。