[发明专利]南非Ⅱ型口蹄疫多抗原表位蛋白、其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201010111699.0 | 申请日： | 2010-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN101979406A | 公开（公告）日： | 2011-02-23 |
| 发明（设计）人： | 吴绍强;林祥梅;邓俊花;王彩霞 | 申请（专利权）人： | 中国检验检疫科学研究院 |
| 主分类号： | C07K14/09 | 分类号： | C07K14/09;C12N15/42;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞 |
| 地址： | 100123 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 南非 口蹄疫 多抗 原表位 蛋白 制备 方法 应用 | ||
1.一种南非II型口蹄疫病毒多抗原表位VP1～VP3蛋白，其特征在于，其具有如SEQ ID No：1所示的氨基酸序列或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。
2.编码权利要求1所述的南非II型口蹄疫病毒多抗原表位VP1～VP3蛋白的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。
3.含有权利要求1所述核苷酸序列的表达载体。
4.如权利要求3所述的表达载体，其出发载体为pGEX-6P-1。
5.含有权利要求2所述核苷酸序列的重组表达菌。
6.如权利要求5所述的重组表达菌，其出发菌株为BL21(DE3)plysS。
7.一种制备权利要求1所述多抗原表位VP1～VP3蛋白的方法，其包括如下步骤：
1)将SEQ ID NO：2所示的DNA片段连入载体pMD-19T中，经BamHI和SalI双酶切后，与经过同样双酶切的pGEX-6P-1连接构建得到表达载体pGEX-VP1～VP3；
2)将步骤1)的表达载体pGEX-VP1～VP3转化至大肠杆菌BL21(DE3)plysS感受态细胞，筛选阳性克隆并诱导表达重组蛋白；
3)酶切和纯化步骤2)的重组蛋白。
8.权利要求1所述的南非II型口蹄疫病毒多抗原表位VP1～VP3蛋白在检测南非II型口蹄疫病毒中的应用。
9.一种用于检测南非II型口蹄疫病毒的含有权利要求1所述多抗原表位VP1～VP3蛋白包被抗原的试剂盒。
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