[发明专利]疟原虫疫苗、抗原、组合物和方法无效
| 申请号： | 200980147667.1 | 申请日： | 2009-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN102227444A | 公开（公告）日： | 2011-10-26 |
| 发明（设计）人： | 维达季·尤西波夫;瓦季姆·梅特;康斯坦丁·穆西丘克;克里斯蒂娜·E·法兰斯 | 申请（专利权）人： | 美国弗劳恩霍夫股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/445 | 分类号： | C07K14/445;C12N15/82 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 刘国伟 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 疟原虫 疫苗 抗原 组合 方法 | ||
1.一种分离的融合蛋白，其包含热稳定性蛋白质和疟原虫(Plasmodium)多肽，其中所述疟原虫多肽为Pfs25、Pfs28、Pfs48/45或Pfs230多肽或其免疫原性部分，且其中所述融合蛋白在投予个体时诱导或增强针对所述疟原虫多肽的免疫反应。
2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中所述热稳定性蛋白质为地衣多糖酶(lichenase)多肽。
3.根据权利要求2所述的融合蛋白，其中所述地衣多糖酶多肽为与SEQ ID NO：40具有至少90％序列一致性的经修饰的地衣多糖酶B多肽。
4.根据权利要求3所述的融合蛋白，其中所述地衣多糖酶B多肽与SEQ ID NO：40具有至少95％的序列一致性。
5.根据权利要求3所述的融合蛋白，其中所述地衣多糖酶B多肽与SEQ ID NO：40具有至少98％的序列一致性。
6.根据权利要求3所述的融合蛋白，其中所述地衣多糖酶B多肽与SEQ ID NO：40具有至少99％的序列一致性。
7.根据权利要求3所述的融合蛋白，其中所述地衣多糖酶多肽具有SEQ ID NO：40的氨基酸序列。
8.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽为Pfs25多肽，其中所述Pfs25多肽与SEQ ID NO：42具有至少90％的序列一致性。
9.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：42具有至少95％的序列一致性。
10.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：42具有至少98％的序列一致性。
11.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：42具有至少99％的序列一致性。
12.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中所述Pfs25多肽具有SEQ ID NO：42的氨基酸序列。
13.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽为与SEQ ID NO：55具有至少90％序列一致性的Pfs28多肽。
14.根据权利要求13所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：55具有至少95％的序列一致性。
15.根据权利要求13所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：55具有至少98％的序列一致性。
16.根据权利要求13所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：55具有至少99％的序列一致性。
17.根据权利要求13所述的融合蛋白，其中所述Pfs28多肽具有SEQ ID NO：55的氨基酸序列。
18.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽为Pfs48/45多肽，其中所述Pfs48/65多肽为与SEQ ID NO：62具有至少90％序列一致性的多肽。
19.根据权利要求18所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：62具有至少95％的序列一致性。
20.根据权利要求18所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：62具有至少98％的序列一致性。
21.根据权利要求18所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：62具有至少99％的序列一致性。
22.根据权利要求18所述的融合蛋白，其中所述Pfs48/45多肽具有SEQ ID NO：62的氨基酸序列。
23.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽为Pfs230多肽，其中所述Pfs230多肽与SEQ ID NO：95具有至少90％的序列一致性。
24.根据权利要求23所述的融合蛋白，其中所述疟原虫多肽与SEQ ID NO：95具有至少95％的序列一致性。
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