[发明专利]制备环酮的方法无效
申请号: | 200980133363.X | 申请日: | 2009-08-26 |
公开(公告)号: | CN102137832A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | J·H·特莱斯;W·吕佩尔;U·魏格尔;A·迈尔;T·根格尔;M·舍伯尔;P·雷施 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C45/28 | 分类号: | C07C45/28;C07C49/11;C07C49/175 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 方法 | ||
1.一种通过使包含至少一种具有4-20个碳原子的单环烯烃的混合物G1与至少包含一氧化二氮的混合物G2反应而制备至少一种具有4-20个碳原子的单环酮的方法,其包括绝热地进行所述反应。
2.根据权利要求1的方法,其中所用混合物G1包含在每种情况下基于混合物G1为20-98重量%,优选30-80重量%,更优选40-60重量%的至少一种具有4-20个碳原子的单环烯烃和在每种情况下基于混合物G1为2-80重量%,优选20-70重量%,更优选40-60重量%的至少一种其他烃类。
3.根据权利要求1或2的方法,其中所述混合物G1包含至少一种选自环戊烯、环己烯、环庚烯、环辛烯及其混合物的单环烯烃。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中在反应中一氧化二氮与所述至少一种单环烯烃的摩尔比为0.02-0.3。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其在170-340℃的温度下进行。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中反应器中的绝热温升为10-140℃。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其中反应器中的绝热温升为25-100℃。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中反应器出口温度低于产物混合物的分解起始温度。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中反应器出口温度比产物混合物的绝热诱导时间为24小时时的温度至少低10K。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法,其在60-500巴的反应压力下进行。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法,其中所述混合物G2包含至少75体积%的一氧化二氮。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中基于一氧化二氮的转化率为80-100%。
13.根据权利要求1-12中任一项的方法,其中将混合物G1和/或G2在反应得到至少一种具有4-20个碳原子的单环酮之前预热到170-270℃的温度。
14.根据权利要求13的方法,其中预热混合物G1和/或G2所需的热能至少部分从本发明方法的产物料流中回收。
15.根据权利要求1-14中任一项的方法,其至少包括下列步骤:
(A)使包含至少一种具有4-20个碳原子的单环烯烃的混合物G1与至少包含一氧化二氮的混合物G2在绝热条件下反应以获得反应混合物G3,和
(B)从在步骤(A)中获得的反应混合物G3中分离出所述至少一种具有4-20个碳原子的单环酮。
16.根据权利要求15的方法,其中将未转化的具有4-20个碳原子的单环烯烃在分离步骤(B)中取出。
17.根据权利要求16的方法,其中将在分离步骤(B)中分离的未转化的具有4-20个碳原子的单环烯烃再循环到所述方法的步骤(A)中。
18.根据权利要求15-17中任一项的方法,其中在步骤(A)中将混合物G1和/或G2在反应得到至少一种具有4-20个碳原子的单环酮之前预热到170-270℃的温度。
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