[发明专利]制备环酮的方法无效

专利信息
申请号: 200980133363.X 申请日: 2009-08-26
公开(公告)号: CN102137832A 公开(公告)日: 2011-07-27
发明(设计)人: J·H·特莱斯;W·吕佩尔;U·魏格尔;A·迈尔;T·根格尔;M·舍伯尔;P·雷施 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07C45/28 分类号: C07C45/28;C07C49/11;C07C49/175
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种通过使包含至少一种具有4-20个碳原子的单环烯烃的混合物G1与至少包含一氧化二氮的混合物G2反应而制备至少一种具有4-20个碳原子的单环酮的方法,其包括绝热地进行所述反应。

2.根据权利要求1的方法,其中所用混合物G1包含在每种情况下基于混合物G1为20-98重量%,优选30-80重量%,更优选40-60重量%的至少一种具有4-20个碳原子的单环烯烃和在每种情况下基于混合物G1为2-80重量%,优选20-70重量%,更优选40-60重量%的至少一种其他烃类。

3.根据权利要求1或2的方法,其中所述混合物G1包含至少一种选自环戊烯、环己烯、环庚烯、环辛烯及其混合物的单环烯烃。

4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中在反应中一氧化二氮与所述至少一种单环烯烃的摩尔比为0.02-0.3。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其在170-340℃的温度下进行。

6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中反应器中的绝热温升为10-140℃。

7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其中反应器中的绝热温升为25-100℃。

8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中反应器出口温度低于产物混合物的分解起始温度。

9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中反应器出口温度比产物混合物的绝热诱导时间为24小时时的温度至少低10K。

10.根据权利要求1-9中任一项的方法,其在60-500巴的反应压力下进行。

11.根据权利要求1-10中任一项的方法,其中所述混合物G2包含至少75体积%的一氧化二氮。

12.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中基于一氧化二氮的转化率为80-100%。

13.根据权利要求1-12中任一项的方法,其中将混合物G1和/或G2在反应得到至少一种具有4-20个碳原子的单环酮之前预热到170-270℃的温度。

14.根据权利要求13的方法,其中预热混合物G1和/或G2所需的热能至少部分从本发明方法的产物料流中回收。

15.根据权利要求1-14中任一项的方法,其至少包括下列步骤:

(A)使包含至少一种具有4-20个碳原子的单环烯烃的混合物G1与至少包含一氧化二氮的混合物G2在绝热条件下反应以获得反应混合物G3,和

(B)从在步骤(A)中获得的反应混合物G3中分离出所述至少一种具有4-20个碳原子的单环酮。

16.根据权利要求15的方法,其中将未转化的具有4-20个碳原子的单环烯烃在分离步骤(B)中取出。

17.根据权利要求16的方法,其中将在分离步骤(B)中分离的未转化的具有4-20个碳原子的单环烯烃再循环到所述方法的步骤(A)中。

18.根据权利要求15-17中任一项的方法,其中在步骤(A)中将混合物G1和/或G2在反应得到至少一种具有4-20个碳原子的单环酮之前预热到170-270℃的温度。

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