[发明专利]α-葡聚糖酶以及含有其的口腔护理组合物无效
| 申请号: | 200980112748.8 | 申请日: | 2009-04-09 |
| 公开(公告)号: | CN101998849A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
| 发明(设计)人: | S·金;S·兰茨;M·佩普森 | 申请(专利权)人: | 丹尼斯科美国公司 |
| 主分类号: | A61K8/66 | 分类号: | A61K8/66;A61Q11/00;A61Q11/02;C12N9/14;C12N9/24 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;凌立 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚糖 以及 含有 口腔 护理 组合 | ||
1.分离的α-葡聚糖酶,其包含下列氨基酸序列:
(a)与成熟Hypocea tawa的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:1的38-635位氨基酸残基)有至少99%同一性;或者
(b)与成熟Trichoderma konilangbra的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:3的38-627位氨基酸残基)有至少85%同一性。
2.编码权利要求1的分离的α-葡聚糖酶的分离的多核苷酸。
3.包含权利要求2的分离多核苷酸的重组核酸。
4.包含权利要求3的重组核酸的载体。
5.包含权利要求3的重组核酸的宿主细胞。
6.细胞培养物,其包含:
a)生长培养基;和
b)权利要求5的细胞群体。
7.产生蛋白质的方法,其包括:
在适于所述分离的α-葡聚糖酶产生的条件下维持权利要求6的细胞培养物。
8.根据权利要求7的方法,其还包括从所述生长培养基中收获所述α-葡聚糖酶。
9.方法,其包括:
接受选自下列的α-葡聚糖酶:
(a)具有与成熟Hypocea tawa的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:1的38-635位氨基酸残基)有至少99%同一性的氨基酸序列的α-葡聚糖酶;
(b)具有与成熟里氏木霉的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:2的38-622位氨基酸残基)有至少85%同一性的氨基酸序列的α-葡聚糖酶;或者
(c)具有与成熟Trichoderma konilangbra的α-葡聚糖酶(SEQ IDNO:3的38-627位氨基酸残基)有至少85%同一性的氨基酸序列的α-葡聚糖酶;以及
将所述分离的α-葡聚糖酶与口腔可接受的赋形剂混合,以制备口腔护理组合物。
10.根据权利要求9的方法,还包括:
包装所述口腔护理组合物。
11.根据权利要求1的方法,其中α-葡聚糖酶不同于里氏木霉的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:2的38-622位氨基酸残基)。
12.口腔护理组合物,其包含:
a)口腔可接受赋形剂;和
b)权利要求1的分离的α-葡聚糖酶。
13.口腔护理组合物,其包含:
口腔可接受赋形剂;和
选自下列的分离的α-葡聚糖酶:
(a)具有与成熟Hypocea tawa的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:1的38-635位氨基酸残基)有至少99%同一性的氨基酸序列的α-葡聚糖酶;
(b)具有与成熟里氏木霉的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:2的38-622位氨基酸残基)有至少85%同一性的氨基酸序列的α-葡聚糖酶;或者
(c)具有与成熟Trichoderma konilangbra的α-葡聚糖酶(SEQ IDNO:2的38-627位氨基酸残基)有至少85%同一性的氨基酸序列的α-葡聚糖酶。
14.根据权利要求13的组合物,其中α-葡聚糖酶不同于里氏木霉的α-葡聚糖酶(SEQ ID NO:2的38-622位氨基酸残基)。
15.根据权利要求12-14中任一项的口腔护理组合物,其中所述α-葡聚糖酶以所述组合物重量的0.0001%至5%的浓度存在于所述组合物中。
16.根据权利要求12-15中任一项的口腔护理组合物,其还包含第二种酶。
17.根据权利要求16的口腔护理组合物,其中所述第二种酶是脱氨酶、酯酶、糖苷酶、脂肪酶、氧化酶、过氧化物酶、蛋白酶、脲酶或纤维素酶。
18.根据权利要求12-17中任一项的口腔护理组合物,其中所述组合物配制成牙膏。
19.根据权利要求12-18中任一项的口腔护理组合物,其中所述组合物包含增稠剂、表面活性剂、湿润剂和研磨剂中的至少一种。
20.方法,其包括:
在适于所述α-葡聚糖酶活性的条件下将权利要求12-19中任一项的口腔护理组合物与牙齿接触。
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