[发明专利]一种Cr(Ⅵ)生物催化剂的萃取方法无效

专利信息
申请号: 200910251069.0 申请日: 2009-12-29
公开(公告)号: CN102108378A 公开(公告)日: 2011-06-29
发明(设计)人: 陈皓琳 申请(专利权)人: 陈皓琳
主分类号: C12Q1/66 分类号: C12Q1/66;C12Q1/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 402360 重庆市大足*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 cr 生物 催化剂 萃取 方法
【说明书】:

【技术领域】

发明涉及一种Cr(VI)生物催化剂的萃取方法,尤其是在我们已有对重金属具有还原性的菌株基础上诱变筛选对人体安全、能将Cr(VI)还原成Cr(III)的微生物。 

【背景技术】

化工铬渣是生产铬盐产品过程中产生的废渣,由于铬渣中铬的存在形态比较复杂,有水溶态、酸溶态、稳定态、结晶态和残余态[1],使铬渣的处理处置成为一个相当复杂的问题。多数铬盐生产厂的铬渣堆积如山,渣中主要残留的有害物质为0.5%左右的水溶性铬(VI)[2],由于没有严格防渗、防雨措施,以致构成对土壤、地表水、地下水资源的污染,致使铬渣造成了严重的环境污染。另外,一些电镀厂,制革厂,金属提炼厂,采矿厂的废弃物中铬(VI)也是主要污染源。铬(VI)由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害很大,被确认为有致癌作用;而铬(III)是人体必需微量元素,是正常糖脂代谢所不可缺少的 

【发明内容】

本发明要解决的技术问题是提供一种Cr(VI)生物催化剂的萃取方法,它研究筛选微生物还原Cr(VI)的动力学、以及pH、温度和能源浓度对Cr(VI)去除率的影响 

为解决上述技术问题,本发明所采用技术方案是:利用药靶的分子或细胞水平的生物学机制,以微孔板为基础,通过大量筛选,找到能选择性地作 用于药靶的有生物活性的药方或化合物。 

与现有技术相比,本发明的有益效果是:建立以分子或细胞水平的高通量药物筛选模型为初筛模型,以器官和整体动物实验为复筛模型的新药筛选体系,能实现高通量筛选与常规筛选的优势互补,提高筛选的质量和命中率。 

【具体实施方式】

1、96孔板培养细胞。 

2、每孔添加中药提取物或含药血清样品,同时以空白、Forkolin、内源配体作对照,孵育7-9小时。 

3、每孔加入一定量的荧光素酶底物,用多功能微板测定仪或reprter仪测定提取物样品和含药血清样品的荧光活性。 

4、为了克服假阳性,拟采用阴性细胞株和其它受体细胞株作对照。在只对受体细胞株起作用、而不对阴性细胞株和其它细胞株起作用的样品中挑选活性提取物或含药血清。 

5、采用溶剂提取-中低压液相色谱-高压液相色谱等方法分离活性成分;采用紫外光谱、红外光谱和质谱等方法鉴定结构。 

6、筛选对人体安全、能将Cr(VI)还原成Cr(III)的微生物。 

7、研究筛选微生物还原Cr(VI)的动力学、以及pH、温度和能源浓度对Cr(VI)去除率的影响。 

8、研究转化于微生物体内Cr的存在形态。 

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