[发明专利]一种聚丙烯β晶型成核剂的制备方法有效
申请号: | 200910236427.0 | 申请日: | 2009-10-21 |
公开(公告)号: | CN102040532A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | 张敏宏;张毅;李卫红;张新军;钟健;丁京;殷喜平;郑建坡;伊红亮;蒋绍洋;赵立红;孟凡立;刘波;安少军 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C231/02 | 分类号: | C07C231/02;C07C233/65;C07C233/06;C08K5/20;C08L23/12 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;王凤桐 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚丙烯 成核 制备 方法 | ||
1.一种聚丙烯β晶型成核剂的制备方法,该方法包括在催化剂和溶剂的存在下,将二元羧酸与胺接触进行缩合反应,所述胺为伯胺和/或仲胺,其特征在于,所述催化剂为五氧化二磷、多磷酸和亚磷酸三苯酯中的一种或几种,所述溶剂为吡啶,且所述催化剂与吡啶的用量的摩尔比为1∶10-30。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化剂与吡啶的用量的摩尔比为1∶20-25。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述胺与所述二元羧酸的摩尔比为2-3.5∶1。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述胺与所述催化剂的用量的摩尔比为1∶0.8-1.2。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述二元羧酸与所述胺的接触温度为60-140℃,接触时间为0.5-10小时,接触的压力为0.1-0.2MPa。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述二元羧酸与所述胺的接触温度为90-120℃,接触时间为1-5小时,接触的压力为常压。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述方法还包括在所述二元羧酸与所述胺接触之后,将接触后所得混合物与清洗剂接触,然后进行过滤和干燥,所述清洗剂为能够溶解所述接触后所得混合物中的催化剂、吡啶、未反应的二元羧酸以及未反应的胺的溶剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述清洗剂为含有3-8个碳原子的醇与水的混合溶液,且在所述混合溶液中醇的含量为45-55体积%。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述醇为异丙醇。
10.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法,其中,所述二元羧酸为含有3-20个碳原子的饱和或不饱和的脂族二元羧酸、含有6-30个碳原子的饱和或不饱和的脂环族二元羧酸和含有8-20个碳原子的饱和或不饱和的芳香族二元羧酸中的一种或几种;所述胺为含有3-10个碳原子的烷基胺、含有3-10个碳原子的烯基胺、含有5-10个碳原子的环烷基胺和含有6-10个碳原子的芳烃基胺中的一种或两种。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述二元羧酸为对苯二甲酸、对苯二乙酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、4-叔丁基邻苯二甲酸、5-叔丁基间苯二甲酸、1,8-萘二甲酸、1,4-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸或2,7-萘二甲酸中的一种或几种,所述胺为己胺、环戊胺、环己胺和苯胺中的一种或几种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司,未经中国石油化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910236427.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。