[发明专利]一种用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方法有效
申请号: | 200910080103.2 | 申请日: | 2009-03-20 |
公开(公告)号: | CN101507833A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
发明(设计)人: | 谭天伟;孙绍华;曹辉;苏海佳;王芳 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/52;A61K47/34;C08G69/48;C08J3/075 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘 萍 |
地址: | 100029北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 天门冬 氨酸 衍生物 制备 注射 原位 凝胶 方法 | ||
1.一种用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方法,其特征在于, 包括以下步骤:
第一步,制备聚2-羟乙基-天冬酰胺;
第二步,将聚2-羟乙基-天冬酰胺溶解于二甲基甲酰胺中,质量百分比浓 度为3.8-7.4%,通氮气15-20min,然后加入三乙胺作为缚酸剂,三乙胺与聚 2-羟乙基-天冬酰胺重复单元摩尔比为1-3,冰浴中滴加酰氯的二甲基甲酰胺溶 液,酰氯基团与聚2-羟乙基-天冬酰胺重复单元的摩尔比为1-3,滴加完毕, 在室温下搅拌反应4-24h;反应结束后抽滤,除去不溶的三乙胺盐酸盐,滤液 用正丁醇沉淀,再用丙酮洗涤,离心得到固体物质,该固体物质溶于去离子 水后超滤,超滤后冷冻干燥即得可聚合的聚天门冬氨酸酰氯衍生物;
第三步,将聚天门冬氨酸酰氯衍生物溶解于含有交联剂的溶液中,聚天 门冬氨酸酰氯衍生物的质量百分比浓度为5%-30%;然后加入氧化还原引发体 系过硫酸铵和四甲基乙二胺,过硫酸铵和四甲基乙二胺的摩尔比为1∶1;配 置成预凝胶溶液;此预凝胶溶液中,过硫酸铵和四甲基乙二胺浓度均分别为 5mM-30mM,20℃-45℃下进行凝胶化。
2.如权利要求1所述的用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方 法,其特征在于,所述的酰氯为丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯或肉桂酰氯。
3.如权利要求1所述的用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方 法,其特征在于,所述的交联剂为甲叉双丙烯酰胺、聚乙二醇-400-双丙烯酸 酯或聚乙二醇-400-二甲基丙烯酸酯。
4.如权利要求1所述的用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方 法,其特征在于,预凝胶溶液中,交联剂的质量百分比浓度为0.15%-3.10%。
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