[发明专利]微生物抗旱诱导剂及其制法有效
| 申请号: | 200910074402.5 | 申请日: | 2009-05-15 |
| 公开(公告)号: | CN101548674A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
| 发明(设计)人: | 邵嘉鸣;张述义;姜晓东;李新凤;张祖维 | 申请(专利权)人: | 山西省农业科学院旱地农业研究中心 |
| 主分类号: | A01N43/16 | 分类号: | A01N43/16;A01N37/06;A01P21/00;C12P19/04;C12P19/08;C12P7/64;C12R1/685;C12R1/85;C12R1/645 |
| 代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 | 代理人: | 刘宝贤 |
| 地址: | 030031*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 微生物 抗旱 诱导剂 及其 制法 | ||
1.一种微生物抗旱诱导剂,其特征是各组分及其重量百分比为:生物活性多糖壳聚糖或葡聚糖1—20%,抗逆激素活性前体物质不饱和脂肪酸亚麻酸1—20%,植物生长营养物质水溶液20—97%, 吐温20或吐温80,1—40%;按照上述配方将各组分搅拌乳化而制成,各组分重量百分比之和为100%;
生物活性多糖壳聚糖由微生物黑曲霉菌种发酵提取获得,具体步骤是:
(1)发酵培养:将黑曲霉液态发酵,培养基用蔗糖、玉米浆,121°C,高压灭菌20分钟,冷却,无菌厨内接黑曲霉菌种,28°C —32°C条件下气浴振荡,160—200转/分,培养72小时;
黑曲霉菌种培养基是在以3—5%蔗糖为碳源,4—6%玉米浆为氮源,辅以少量硫酸镁无机盐为营养元素,进行液态发酵培养繁殖;
(2)将黑曲霉发酵培养液经过菌液分离、洗涤菌体后加入浓度为1—10%碱溶液,菌体重量与碱溶液体积之比为1g/5 ml—15ml;在20°C—60°C,搅拌1—3小时,洗涤收集沉淀;
在沉淀中再加入浓度为40%—60%碱溶液,收集沉淀的重量与碱溶液体积之比为1g/5ml—20ml,480W功率微波处理5—20分钟;
洗涤收集沉淀后加入浓度为1%—20%酸溶液,沉淀重量与酸溶液体积之比为1g/1 ml—10ml,95°C—100°C处理2—5小时;冷却后,离心,取溶液调节pH8—10,离心,收集沉淀,40°C—60°C,真空干燥,得到活性多糖壳聚糖;
碱溶液为氢氧化钠、氢氧化钾溶液;酸溶液为盐酸、乙酸溶液;
生物活性多糖葡聚糖由微生物酵母菌菌种发酵提取获得,具体步骤是:
1)酵母菌液态发酵,培养基用Y P G培养基+ 0.05—0.5%甘油+ 1—10%豆汁,豆汁浓度10%;121°C,高压灭菌20分钟,冷却,无菌厨内接酵母菌种,35°C—37°C条件下气浴振荡,140—180转/分,培养24小时;
2)将酵母菌菌体与发酵培养液分离,菌体按上述由微生物黑曲霉菌种
发酵提取获得生物活性多糖壳聚糖的步骤(2)方法进行处理,得到活性多糖葡聚糖;
抗逆激素活性前体物质不饱和脂肪酸亚麻酸由微生物小克银汉霉发酵提取获得,具体方法是:
1)小克银汉霉液态发酵,培养基用蔗糖、尿素,121°C,高压灭菌20分钟,冷却,无菌厨内接小克银汉霉菌种,25°C—30°C条件下气浴振荡,180—200转/分,培养96—108小时;
培养基在100毫升水中所包含的成分及重量百分比为:蔗糖5—15%,尿素0.1—1%,磷酸二氢钾0.01—0.1%,硫酸镁0.01—0.3%,碳酸钙0.01—0.2%,Vb1为 0.001—0.002%;
2)将小克银汉霉发酵液进行菌液分离,收集菌体,干燥研磨提取,获得抗逆激素活性前体物质。
2.如权利要求1所述的微生物抗旱诱导剂,其特征是生物活性多糖壳聚糖或葡聚糖既可以单独使用,也可以混合使用。
3.如权利要求1所述的微生物抗旱诱导剂,其特征是适用于作物种子浸种或喷施的配比是:生物活性多糖壳聚糖2.0%,生物活性多糖葡聚糖2.0%,抗逆激素活性前体物质不饱和脂肪酸亚麻酸1.0%,植物生长营养物质水溶液90%, 吐温20或吐温80,5%。
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