[发明专利]一种高纯度乙酰丙酮的精制方法有效
申请号: | 200910048500.1 | 申请日: | 2009-03-30 |
公开(公告)号: | CN101514151A | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | 叶小鹤;曾义红;朱家文;李亭;顾明兰;杨志东;纪利俊 | 申请(专利权)人: | 上海吴泾化工有限公司;华东理工大学 |
主分类号: | C07C49/14 | 分类号: | C07C49/14;C07C45/82 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 | 代理人: | 俞宗耀 |
地址: | 20024*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纯度 乙酰 丙酮 精制 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种化工分离工艺,特别涉及一种乙酰丙酮精制塔采用减压精馏、侧线出料方式连续精制高纯度乙酰丙酮的方法。
背景技术
乙酰丙酮是一种重要的化工及医药中间体,可用于合成磺胺类药物、饲料添加剂和催化剂等,随着社会的发展,对乙酰丙酮的纯度要求越来越高,优等品纯度要求达到99.9%,这也对乙酰丙酮的连续精馏工艺提出了更高的要求。目前乙酰丙酮精馏工序中,最后一个精制塔采用塔顶采出产品的方式,得到乙酰丙酮。但是实际生产中,由于乙酰丙酮的受热分解产生丙酮,或者由于前期精馏工序不稳定造成醋酸异丙烯酯,丙酮、醋酸异丙烯酯等低沸组分进入最后的精制塔中,而现有装置的精制塔通常不具备脱除低沸组分的功能,因此一旦有低沸组分进入精制塔,则产品中始终存在一定含量的低沸组分,无法得到所要求的高纯度乙酰丙酮产品。
日本专利JP63162645和中国专利CN1850763A均采用间歇精馏方法制得乙酰丙酮,间歇精馏由于生产能力低,生产周期长,产品质量的重复性较差等缺点,无法满足大规模连续生产的要求;英国专利GB1354180采用分馏的方法,改变真空度,逐级采出醋酸、醋酐和乙酰丙酮,该方法不仅无法实现连续化生产,而且乙酰丙酮产品纯度不 高;英国专利GB838142采用双塔精馏的方式,连续分离乙酰丙酮,但是由于工况波动,一旦有低沸组分进入精制塔,则无法完全脱除,产品纯度无法稳定地达到99.9%。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中由于乙酰丙酮分解产生的丙酮和醋酸异丙烯酯等低沸组分进入最后精制塔T1中,从而无法得到高纯产品的缺点,提供一种操作稳定可靠的高纯度乙酰丙酮的连续精制方法,不但可连续操作,而且最终产品纯度高,质量含量达到99.9%,适用于大规模工业生产。
为达到上述目的,采用的技术方案是,高纯度乙酰丙酮的连续精制方法,包括粗乙酰丙酮先经过脱低沸工序,脱酸、脱酐工序,进入精制塔T1,其特征在于:在精馏段上部侧线液相抽出高纯度乙酰丙酮,塔顶收集由于乙酰丙酮分解产生的丙酮,和由于前段工序不稳定导致并未完全脱除的醋酸异丙烯酯等低沸混合组分,并返回粗乙酰丙酮槽V1,经脱低沸工序、脱酸脱酐工序后再进入精制塔T1,塔釜采出高沸组分。
上述技术方案中,精制塔T1为减压精制塔,塔顶压力为表压-40~-90kPa,回流比为5~12,进料位置为从塔顶算起第30~40块理论塔板,侧线采出位置为从塔顶算起第5~15块理论塔板,塔顶温度70~115℃,塔釜温度为100~130℃,侧线抽出温度85~120℃。
本发明的优点是:通过精制塔T1液相侧线出料形式,使得精制塔T1具备了脱除少量低沸组分的功能,克服了由于乙酰丙酮分解产 生的丙酮等低沸组分和前段工况不稳定导致醋酸异丙烯酯等低沸组分进入最后精制塔T1中,从而无法得到高纯产品的缺点,同时,塔顶得到的丙酮和醋酸异丙烯酯可以回收利用,塔釜采出高沸组分。使整个精馏工段更易于控制,操作弹性大,最终产品纯度高,质量含量稳定地达到99.9%。
附图说明
图1乙酰丙酮精制流程。
图中T1精制塔;V1粗乙酰丙酮槽;V2精制塔高沸组分槽;V3精制塔低沸组分槽;V4乙酰丙酮产品槽;E1精制塔塔釜再沸器;E 3精制塔塔顶冷凝器;E2精制塔侧线出料冷凝器。
具体实施方式
具体实施中采用的精制塔T1为减压精制塔,50块理论塔板,粗乙酰丙酮先经过脱低沸工序、脱酸脱酐工序,再进入精制塔T1。
对比例为现有技术从精制塔T1塔顶采出产品方法。
实施例采用本发明精制塔T1侧线液相出料方法制备高纯度乙酰丙酮,塔顶收集的丙酮和醋酸异丙烯酯等低沸混合组分,返回粗乙酰丙酮槽V1,并作为进料原料再次进入精制塔T1,塔釜采出高沸组分。
对比例和实施例中各物料组分均为重量百分数。
对比例1
进料位置为从塔顶算起第30块理论塔板,进料组成为:98.4%乙酰丙酮、0.3%丙酮、0.3%醋酸异丙烯酯、1%高沸组分。
精制塔操作条件为:塔顶压力为表压-63kPa,回流比5,塔顶温 度为105℃,塔釜温度123℃。
精馏结果:从精制塔T1塔顶采出产品,产品纯度为99.2%。
对比例2
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