[发明专利]一种川芎嗪微球及其制备方法无效
| 申请号： | 200910014307.6 | 申请日： | 2009-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN101507711A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | 黄桂华;石洋;张娜;席延卫;李爱国;魏娜 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/34;A61K31/4965;A61P19/02 |
| 代理公司： | 济南圣达专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 杨 琪 |
| 地址： | 250014山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 川芎 嗪微球 及其 制备 方法 | ||
1.一种川芎嗪微球，其特征在于：载体为聚乳酸-羟基乙酸共聚物，缓释药物为川芎嗪；川芎嗪含量占整个微球质量的8.82～9.51％；微球的平均粒径为11.23±0.5μm；是通过以下制备方法制备得到的：将川芎嗪和聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于0.5～1.0mL的二氯甲烷，形成油相，其中，聚乳酸-羟基乙酸共聚物的浓度为20～300mg/mL，川芎嗪与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比为1∶8～1∶80；水相为浓度为5～60g/L的明胶溶液或聚乙烯醇溶液；然后将油相恒速缓慢滴加入2mL水相中，高速剪切，得O/W乳剂；随后将此乳剂分散到20mL水相中，300～500r/min搅拌1～3小时，使有机溶剂二氯甲烷完全挥发；离心，弃去上层液体，用蒸馏水洗涤3～5次，得到微球，真空干燥12～80h，得到川芎嗪微球干粉。
2.权利要求1所述的一种川芎嗪微球的制备方法，其特征在于：将川芎嗪和聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于0.5～1.0mL的二氯甲烷，形成油相，其中，聚乳酸-羟基乙酸共聚物的浓度为20～300mg/mL，川芎嗪与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比为1∶8～1∶80；水相为浓度为5～60g/L的明胶溶液或聚乙烯醇溶液；然后将油相恒速缓慢滴加入2mL水相中，高速剪切，得O/W乳剂；随后将此乳剂分散到20mL水相中，300～500r/min搅拌1～3小时，使有机溶剂二氯甲烷完全挥发；离心，弃去上层液体，用蒸馏水洗涤3～5次，得到微球，真空干燥12～80h，得到川芎嗪微球干粉。
3.根据权利要求2所述的一种川芎嗪微球的制备方法，其特征在于：所述水相为明胶溶液，其浓度为10～40g/L。
4.根据权利要求2所述的一种川芎嗪微球的制备方法，其特征在于：所述高速剪切速度为2000～40000r/min，高速剪切时间为5～120s。
5.根据权利要求4所述的一种川芎嗪微球的制备方法，其特征在于：所述高速剪切速度为8000～20000r/min，高速剪切时间为30～90s。
6.根据权利要求5所述的一种川芎嗪微球的制备方法，其特征在于：所述高速剪切速度为12000r/min，高速剪切时间为60s。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学，未经山东大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910014307.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种电动平移冷库门
- 下一篇：打印控制装置、打印装置、打印控制方法及其程序
