[发明专利]治疗绝经期的DEHA组合物

权利要求书

1.治疗绝经后女性中由于绝经期所造成的症状或疾病和/或降低获得所述症状或疾病的可能性的方法，所述方法包括：给予需要所述治疗的患者选自脱氢表雄酮、脱氢表雄酮硫酸盐、雄-5-烯-3β，17β-二醇和4-雄甾烯-3，17-二酮的性甾体前体物，其中所述性甾体前体物以治疗数量给予，该治疗数量可以提高循环雄激素代谢物的水平，并且不会使雌二醇的循环水平增加到高于正常绝经后女性中所测定的值，以便避免乳房和子宫癌的危险。

2.权利要求1的方法，其中将性甾体前体物给予到皮肤上。

3.权利要求1的方法，其中阴道内给予性甾体前体物。

4.权利要求1的方法，其中口服给予性甾体前体物。

5.权利要求2的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天200mg或更少。

6.权利要求2的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天100mg或更少。

7.权利要求2的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天30mg或更少。

8.权利要求2的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天15mg或更少。

9.权利要求3的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天50mg或更少。

10.权利要求3的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天25mg或更少。

11.权利要求3的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天13mg或更少。

12.权利要求3的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天6.5mg或更少。

13.权利要求4的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天200mg或更少。

14.权利要求4的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天100mg或更少。

15.权利要求4的方法，其中性甾体前体物的治疗数量是每天50mg或更少。

16.权利要求1、2、3和4的方法，其中循环雌二醇的平均24小时水平低于10pg/mL。

17.权利要求2的方法，其中借助于选自乳膏剂、洗剂、凝胶、软膏剂、持续释放贴片等等的局部制剂来给予性甾体前体物的治疗数量，和其中所述制剂包含10％的性甾体前体物或包含更少。

18.权利要求2的方法，其中借助于选自乳膏剂、洗剂、凝胶、软膏剂、持续释放贴片等等的局部制剂来给予性甾体前体物的治疗数量，和其中所述制剂包含2.0％的性甾体前体物或包含更少。

19.权利要求3的方法，其中借助于选自乳膏剂、洗剂、凝胶、软膏剂、卵型药丸、栓剂、环等等的阴道内制剂来给予性甾体前体物的治疗数量，和其中所述制剂包含10％的性甾体前体物或包含更少。

20.权利要求3的方法，其中借助于选自乳膏剂、洗剂、凝胶、软膏剂、卵型药丸、栓剂、环等等的阴道内制剂来给予性甾体前体物的治疗数量，和其中所述制剂包含2.0％的性甾体前体物或包含更少。

21.权利要求4的方法，其中借助于选自胶囊、栓塞型胶囊、丸剂、片剂、糖浆剂的口服制剂来给予性甾体前体物的治疗数量。

22.权利要求1的方法，进一步包括给予作为组合治疗一部分的治疗有效量的选择性雌激素受体调节剂。

23.治疗绝经后女性中由于绝经期所造成的症状或疾病和/或降低获得所述症状或疾病的可能性的方法，所述方法包括：给予需要所述治疗的患者选自脱氢表雄酮、脱氢表雄酮硫酸盐、雄-5-烯-3β，17β-二醇和4-雄甾烯-3，17-二酮的性甾体前体物，其中所述性甾体前体物以治疗数量给予，该治疗数量可以提高循环雄激素代谢物的水平，并且进一步包括：给予作为组合治疗一部分的治疗有效量的选择性雌激素受体调节剂，以便降低通常存在于绝经后女性中的乳房和子宫癌的危险，和防止骨骼损失、油脂积聚和II型糖尿病。

24.权利要求21和22的方法，其中选择性的雌激素受体调节剂具有下列化学结构：

Acolbifene(EM-652.HCl；EM-1538)