[发明专利]透明质酸在制备用于改善皮肤、眼和粘膜的保护功能的组合物中的用途

权利要求书

1.至少一种分子量为30,000至45,000道尔顿的透明质酸或其相 应的盐在制备组合物中的用途，所述组合物用于在发生攻击的情况下 保护和/或恢复肠粘膜或皮肤的完整性，所述攻击源于物理、化学或微 生物学因子，并且在所述攻击中牵涉上皮细胞的连接复合物。

2.根据权利要求1的用途，其中所述透明质酸的分子量为40,000 道尔顿。

3.根据权利要求1的用途，另外还包括化合物B，所述化合物B 选自维生素。

4.根据权利要求3的用途，其中所述维生素是抗坏血酸、维生素 E或生育酚。

5.根据权利要求1-4之一的用途，其中所述透明质酸以0.1g/l 至4g/l的浓度。

6.根据权利要求5的用途，其中所述透明质酸以0.2至1g/l 的浓度。

7.根据权利要求1-4之一的用途，其特征在于，所述组合物是用 于治疗和/或预防由源于物理、化学或微生物学因子的攻击而引起的病 理学状态的药物。

8.根据权利要求1-4之一的用途，其特征在于，所述组合物是美 容组合物或食品组合物。

9.根据权利要求1-4之一的用途，所述用途为用于制备用于在皮 肤的功能和结构性紊乱的情况下改善皮肤的保护功能的组合物，其中 所述上皮细胞是皮肤的细胞。

10.根据权利要求9的用途，其中所述皮肤的功能和结构性紊乱 选自皱纹、细小皱纹、皮肤的张力和弹性的减少、以及皮肤脱水。

11.根据权利要求1-4之一的用途，所述用途为用于制备用于在 消化性病症的情况下改善肠粘膜的保护功能的组合物，其中所述上皮 细胞是肠粘膜的细胞。

12.根据权利要求11的用途，其中所述消化性病症选自胃肠炎、 缺血性坏死和肠粘膜溃疡。

13.药物组合物，其包含至少一种分子量为30,000至45,000道 尔顿的透明质酸或其相应的盐，所述药物组合物被配制成用于以50 mg/天至300mg/天的剂量通过局部途径进行施用，或者以0.66mg/kg/ 天至4mg/kg/天的剂量通过口服途径进行施用。

14.根据权利要求13的药物组合物，其中所述透明质酸的分子量 为40,000道尔顿。

15.根据权利要求13或14的药物组合物，其中所述药物组合物 被配制成用于以100mg/天至200mg/天的剂量通过局部途径进行施 用。

16.根据权利要求13或14的药物组合物，其中所述药物组合物 被配制成用于以1.33mg/kg/天至2.66mg/kg/天的剂量通过口服途径 进行施用。

17.根据权利要求13的药物组合物，其为肠溶包衣型形式。

18.美容组合物，其包含分子量为30,000至45,000道尔顿的透 明质酸或其相应的盐，所述美容组合物被配制为以1mg/天至300mg/ 天的剂量通过局部途径可施用的。

19.根据权利要求18的美容组合物，其中所述透明质酸的分子量 为40,000道尔顿。

20.根据权利要求18或19的美容组合物，其中所述美容组合物 被配制为以4mg/天至150mg/天的剂量通过局部途径可施用的。

21.食品组合物，其包含分子量为30,000至45,000道尔顿的透 明质酸或其相应的盐，所述食品组合物被配制为以50mg/天至300mg/ 天的剂量通过口服途径可施用的。

22.根据权利要求21的食品组合物，其中所述透明质酸的分子量 为40,000道尔顿。

23.根据权利要求21或22的食品组合物，其中所述食品组合物 被配制为以100mg/天至200mg/天的剂量通过口服途径可施用的。

24.根据权利要求21的食品组合物，其为肠溶包衣型形式。